原创力文档- 1、本文档共2页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 6、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
医院药品质量管理小组职责
一、负责评估、监督、指导、管理药品的质量工作。定期研究解决药品质量问题，特别是重大药品质量事件（与药学工作有关的差错、医疗事故、药品质量不合格事故、严重ADR）。日常工作由药学部组织实施。
二、负责建立院内供应药品的质量档案。
三、负责确定供方评定准则和供方评定资料的归档工作。
四、负责制订药品质量管理的技术性、规范性文件（包括药品的采购、入库验收、储存养护、出库复核、库存控制、药品效期管理、处方调配、不良反应报告、药品信息服务等），并组织、督促执行。
五、参与质量管理文件的年度评审，坚持质量监督不放松。
六、组织人员检查药品质量，并做好记录，对执行情况进行评价，对不足情况提出改进措施。
七、负责仓储设施、设备的年检、使用和维修管理。
八、负责药品质量的查询，质量事故和质量投诉的调查、处理和报告。
九、负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。
十、负责收集和分析药品质量信息。
十一、负责药品不良反应的收集、整理、报告和评估工作。
十二、协助职工完成职业培训、考核和健康体检工作。
十三、负责临床科室备用药品质量的检查工作。
文档评论（0）