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药品质量监督管理制度流程 损坏、过期、变质等情况，应及时报损并按照程序处理。报损程序包括：发现问题后及时通知药品质量管理小组，经过确认后进行报损，并填写报损单，报上级主管部门审批后进行处理，同时将处理情况及时向相关部门通报，并做好记录备查。 药品质量监督管理制度是保障药品质量安全的重要措施。药剂科质量管理小组负责药品质量管理工作，认真贯彻上级有关药品质量管理工作的方针、政策和法规，并落实执行。为确保药品质量，每半年进行盘点，每月进行全面检查，检查项目包括商标、生产厂家、批准文号、生产批号、有效期、剂量以及内外包装是否完好、药品外观有无变色、是否受潮、沉淀、糖衣脱落、碎片、发霉、变质、虫咬等现