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SN_T 3153-2012出口氧化型染发剂中N,N-双(1-羟乙基)-p-苯二胺、N,N-二甲基-p-苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺及其盐类测定 高效液相色谱法.pdf

SN_T 3153-2012出口氧化型染发剂中N,N-双(1-羟乙基)-p-苯二胺、N,N-二甲基-p-苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺及其盐类测定 高效液相色谱法.pdf

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中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 3153—2012出口氧化型染发剂中N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺、N,N-二甲基-p-苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺及其盐类测定高效液相色谱法Determination of N , N-bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylenediamine,N , N-dimethyl-p-phenylenediamine , N , N-diethyl-p-phenylenediamine ,N-phenyl-p-phenylenediamine and their salts in oxidative hair dyes forexport-High performance liquid chromatography2012-11-16 实施2012-05-07 发布中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局 SN/T 3153—2012言前 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国厦门出人境检验检疫局、集美大学、中华人民共和国珠海出人境检验检疫局。本标准主要起草人:王鸿辉、倪辉、赖莺、王以农、吴光斌、钱振杰、余芳、胡阳。1 SN/T 3153---2012出口氧化型染发剂中N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺、N,N-二甲基-p-苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺及其盐类测定高效液相色谱法1范围本标准规定了氧化型染发剂中N.N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺、N,N-I-二甲基--苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺及其盐类的高效液相色谱测定方法。本标准适用于氧化型染发剂中 N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺~N,N-二甲基-p-苯二胺、N,N-二乙基-p-苯二胺、N-苯基-p-苯二胺及其盐类的测定。2原理样品采用乙醇-水(1十1,体积比超声提取,提取液经离心过滤后,用高效液相色谱仪测定,保留时间定性,外标法定量。3试剂和材料除非另有说明,所用试剂均为分析纯,水为去离子水或相当纯度的水。3.1 乙腈:色谱纯。3.2乙醇:色谱纯。3.3辛烷磺酸钠:色谱纯。3.4十二水合磷酸氢二钠。3.5 磷酸二氢钠。3.6亚硫酸钠。3.7乙醇-水(1十1,体积比):取等体积乙醇(3:2)与水混合。3.8磷酸盐缓冲溶液(25mmol/L):称取十二水合磷酸氢二钠(3.4)0.958g、磷酸二氢钠(3.5)3.06g、辛烷磺酸钠(3.3)1.0g,加水定容至1000 ml,0.45μm滤膜过滤备用。3.91%亚硫酸钠溶液:称取1.0g亚硫酸钠(3.6)溶于约90 ml水中,定容至100 mL3.10 N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺标准品(N,N-dimethyl-p-phenylenediamine,CAS 号 7575-35-1):纯度≥98%。3.11N,N-二甲基-p-苯二胺标准品(N,N-dimethyl-p-phenylenediamine,CAS号 99-98-9):纯度≥98%。3.12N,N-二乙基-p-苯二胺标准品(N,N-diethyl-p-phenylenediamine,CAS 号 93-05-0):纯度≥98%。3.13N-苯基-p-苯二胺标准品(N-phenyl-p-phenylenediamine,CAS号 101-54-2):纯度≥98%。3.14标准储备液(2 500 mg/I):准确称取 N,N-双(2-羟乙基)-p-苯二胺(3.10)、N,N-二甲基-p-苯二胺(3.11)、N,N-二乙基-p-苯二胺(3.12)和 N-苯基-p-苯二胺(3.13)各 62.5mg(采用盐类标准品需等 SN/T 3153--2012摩尔换算为游离基),加人25mg亚硫酸钠(3.6),用乙醇-水(3.7)定容至25ml,充分混匀。该溶液一10℃以下可保存1周。3.15标准工作溶液:移取适量的标准储备液(3.14),用乙醇-水(3.7)稀释成浓度为10mg/1、20 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、500 mg/1的标准工作溶液。3.16有机系滤膜:0.45um。4仪器和设备4.1高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器。4.2超声波清洗器(功率≥220W)。4.3电子天平:感量0.1 mg。4.4离心机:转速不低于 4 000 r/min。4.5 pH计。5分析步骤5.1 提取准确称取0.5g样品,精确到0.0002g,置于50mL具塞比色管,加人1mL1%的亚硫酸钠溶液(3.9),用乙醇-水(3.7)稀释至刻度。在旋涡混合器上混匀后,超声波萃取15min,转移至50mI塑料离心管,

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