QB 2118-1995十一烷基咪唑啉两性表面活性剂.pdf

中华人民共和国行业标准QB/T 2118--95烷基咪唑啉两性表面活性剂1主题内容与适用范围本标准规定了十一烷基咪唑啉两性表面活性剂的产品分类、技术要求、试验方法、检验规卿、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于由十一烷基咪唑啉衍生的羧甲基型和羧乙基型两性表面活性剂。2 引用标准GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB 6368表面活性剂水溶液 pH值的测定--—电位法GB/T 7462表面活性剂发泡力的测定（改进Ross-Milos 法）3产品分类3.1产品分类产品依引入的阴离子亲水基团分为羧甲基型和羧艺基型两类。a．羧甲基型，即 1-羧甲基氧乙基-1-羧甲基-2-烷基咪唑啉钠盐，其结构式般表示为：CH2CH,-CH,CH,OCH,COO.R-R = CnHz(主组分)CH,COONab．羧乙基型，即1-羟乙基-1-羧乙基-2-烷基咪唑啉钠盐，其结构式-般表示为：CH2.CH.N-N+--CH,CH,OHR-CR = CnH23(主组分)CH,CH,COO3.2产品代号用产品类型名称汉语拼音的第一个字母及主组分烷基碳原子数组成产品代号如下：1996--03--01 实施中国轻工总会1995-06—07批准: 26 : QB/T 2118-95SJ11M：羧甲基型十一烷基咪唑淋两性表面活性剂。SY11M：羧乙基型+--烷基咪唑啉两性表面活性剂。3.3标记示例：羧甲基型十-烷基咪唑啉两性表面活性剂（SJ11M）优级品：SJ11M优级品 QB/T2118羧乙基型十烷基咪唑琳两性表面活性剂（SY11M）合格品：SY11M合格品QB/T21184技术要求4.1·SJ11M的理化指标应符合表1 规定。表1指标,项目型4050型优级品一级品合格品优级品一级品合格品琥珀色琥珀色琥珀色珀色琥珀色琥珀色外观透明液体透明滚体透明液体透明液体透明液体透明液体总面体含量%≥42.0≥40.0≥38. 0≥52.0≥50.0≥48.0盐(NaCI)含量 %N8.5≤9.0M9.010.5≤11.0≤11.0色泽 mgl./100ml.20pH值（10g/L水溶液）8. 0~ 9. 08.0-9.58. 0~9. 58. 0~~9. 08.0- 9. 58. 0m9. 5发泡力（5min）m2＇SY11M理化指标应符合表2规定。表 1指标项目优级品一级品合格品外观琥珀色透明液体琥珀色透明液体珀色透明液体总固体含量%≥42.0240.0238.0盐(NaCI)含量%八0.3N0.30.3色泽mgIz/100ml10≤15A20pH值（10g/L水溶液）9. 5.9.5~119. ~11发泡力（5min）ml180注：可以用总固体减去盐表示本产品的活性物。·27 QB/T 2118--955 试验方法分析中应使用分析纯试剂、蒸馏水或去离子水。5.1外观将试样盛于D15mm试管中，在室激下目测。遇到不均匀样品，将盛有试样的试管于水浴中加热至70℃，在室温下放置24h后再目测。如试样仍不符合标准规定，则判该项指标不合格。5.2总固体含量的测定5.2.1 仪器8。恒温烘箱，可控制温度在125土2℃；:b.称量瓶，D60mm×30mm;c．干燥器。5.2.2 试验程序·称取1士0.1g均匀试样（称推至0.2mg）于已恒重的称量瓶中，转动称量瓶，使试样均勺铺于瓶底。放入125±2℃烘箱中，移开瓶盖，千燥3h。盖好盖，移入干燥器内，冷却0.5h，称量。重复将称量瓶放入烘箱烘0.5h，移入干燥器冷却0.5h，称量。直至两次称量之差小于Img.5.2.3分析结果计算总固体含量（X）以质量百分数表示，按（1）式计算。(1)ma-mi大10X, -m2--mi式中：mi—于125±2℃恒重的称量瓶的质量，g:m2-称量瓶及试样干燥前的质量，多;ms—-称量瓶及试样干燥后的质量，g。取平行测定结果的平均，并表示至一位小数作为结果。5.2.4精密度总体含量平行测定结果之差应不大于0.3%。5.3氯化钠含量的测定5.3.1 原理用硝酸酸化含有氯离子的试样溶液，加入已知过量的硝酸银标准溶液，利用有机溶剂覆盖生成的氯化银沉淀表面，以免其与溶液接触。以硫酸铁铵作指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。当银离子被滴定完后过量的硫氰酸铵与指示剂中的三价铁离子生成红色络合物，以示终点。5.3.2 试剂a．硝酸银（GB670)，0.1mol/L标准溶液；b．硫氰酸铵（GB660），0.1mol/L标准溶液c，硝酸（GB 626)，11水溶液;d.异戊醇(HG 3--996);: 28: QB/T 2118—95e.硫酸铁铵（GB 1279)，饱和溶液。配制方法：称取40g硫酸铁铵，加水制成饱和溶液，加浓硝酸至溶液几乎无色。5.3.3仪