专题有机物之间的衍变关系原创.pptVIP

有机反应类型——取代反应 原理：“有进有出” 包括：卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水 第二十六页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——取代反应 有机物 无机物/有机物 反应名称 烷,芳烃,酚 X2 卤代反应 苯及其同系物 HNO3 硝化反应 *苯的同系物 H2SO4 磺化反应 *醇 醇 脱水反应 *醇 HX 取代反应 酸 醇 酯化反应 酯 酸溶液或碱溶液 水解反应 　卤代烃 碱溶液 水解反应 二糖多糖 H2O 水解反应 蛋白质 H2O 水解反应 第二十七页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——加成反应 原理：“有进无出” 包括： 烯烃及含C=C的有机物、炔烃及含C≡C的有机物与H2、X2、HX、H2O加成 苯环、醛基、不饱和油脂与H2加成 第二十八页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——加成反应 和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂条件下 不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两种产物 醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧基和酯的C=O不能发生加成反应 若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以有选择地进行，看信息而定 第二十九页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——消去反应 原理：“无进有出” 包括：醇消去H2O生成烯烃、 卤代烃消去HX生成烯烃 第三十页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——消去反应 说明： 消去反应的实质：—OH或—X与所在碳相邻的碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去 不能发生消去反应的情况：—OH或—X所在的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（注意区分不能消去和不能氧化的醇） 有不对称消去的情况，由信息定产物 消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热 第三十一页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——氧化反应 原理：有机物得氧或去氢 包括： 燃烧反应、被空气（氧气） 氧化（醇是去氢氧化） 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基被 银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化（O3，Zn/HCl， 双键断裂，原双键碳变为C=O） 第三十二页，共四十七页，2022年，8月28日 有机反应类型——氧化反应 说明： 有机物一般都可以发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂 醇氧化的规律： 伯醇氧化生成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化生成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH 多官能团物质被氧化的顺序看信息 第三十三页，共四十七页，2022年，8月28日 专题有机物之间的衍变关系原创 第一页，共四十七页，2022年，8月28日 一、链烃及其衍生物间的关系 第二页，共四十七页，2022年，8月28日 一、链烃及其衍生物间的关系 第三页，共四十七页，2022年，8月28日 转化网络图一（写方程） 第四页，共四十七页，2022年，8月28日 转化网络图二（写方程） 第五页，共四十七页，2022年，8月28日 有机物A能在稀硫酸中发生水解反应，如图所示 导引: X 稀硫酸 △ A C B 氧化 氧 化 第六页，共四十七页，2022年，8月28日 分析各物质的关系 酯 羧酸 醛 醇 卤代烃 还原 水 解 酯 化 氧化 氧化 水解 X 稀硫酸 △ A C B 氧化 氧 化 第七页，共四十七页，2022年，8月28日 主要有机物之间的转化关系 还原 水 解 酯 化 酯 羧酸 醛 醇 卤代烃 氧化 氧化 水解 烯 烷 炔 第八页，共四十七页，2022年，8月28日 关键有机物之间的转化关系 还原 水 解 酯 化 酯 羧酸 醛 氧化 氧化 醇 卤代烃 水解 烯 第九页，共四十七页，2022年，8月28日 主要代表物之间的转化关系 还原 水 解 酯 化 乙酸乙酯 乙酸 乙醛 氧化 氧化 乙醇 溴乙烷 水解 乙烯 第十页，共四十七页，2022年，8月28日 主要代表物之间的转化关系 生成羟基的五种方法 第十一页，共四十七页，2022年，8月28日 主要代表物之间的转化关系 还原 乙酸 乙醛 氧化 氧化 乙醇 溴乙烷 水解 乙烯 还原 乙二酸 乙二醛 氧化 氧化 乙二醇 二溴乙烷