第四章染色体的功能详解演示文稿.pptVIP

5.2.4人类的性连锁遗传分析 伴性遗传： 决定性状的基因位于性染色体上 Ｘ连锁显性遗传 Ｘ连锁隐性遗传 Y连锁遗传 从性遗传 人约有80种性状是伴性遗传的。红绿色盲、血友病等。男性的患病率较高。 当前第95页\共有171页\编于星期三\11点 常染色体上基因 显性基因的遗传: 人类耳垂 AA、Aa: 有耳垂 aa: 无耳垂 当前第96页\共有171页\编于星期三\11点 显性基因的遗传: 人类多指 当前第97页\共有171页\编于星期三\11点 显性基因的遗传 例：软骨发育不全症 当前第98页\共有171页\编于星期三\11点 当前第99页\共有171页\编于星期三\11点 常染色体 隐性基因的遗传: 白化病 先天性聋哑 先天性高度近视 白化病遗传 当前第100页\共有171页\编于星期三\11点 白化病 当前第101页\共有171页\编于星期三\11点 1、人类的Ｘ连锁显性遗传（XD） 控制某形状的基因位于X染色体上，且为显性。 等位基因： XAXA 、XAXa — A 显性症状 例：抗VD佝偻病 （母） （父） Xa Xa × XAY