UGT2B17基因缺失多态性与北方汉族人群肺癌发生风险的关联研究的开题报告.docxVIP

UGT2B17基因缺失多态性与北方汉族人群肺癌发生风险的关联研究的开题报告 1. 研究背景和目的 肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，其发病率和死亡率一直居于前列。与此同时，UGT2B17基因缺失多态性已被证明与多种癌症的发生风险有关。因此，本研究旨在探讨UGT2B17基因缺失多态性与北方汉族人群肺癌发生风险的关联。 2. 研究内容和方法 本研究将采用回顾性病例对照研究的方法，共招募500名北方汉族肺癌患者作为病例组，以500名同期同地区的健康人群作为对照组。收集所有受试者的血液样本，利用PCR技术检测其UGT2B17基因缺失情况，并对结果进行统计学分析，评估UGT2B17基因缺失与肺癌发生的风险是否有关。 3. 研究意义和预期结果 UGT2B17基因是一种肝脏外的UDP-葡萄糖转移酶，它是荷尔蒙代谢途径的重要组成部分。该基因的缺失与多种肿瘤的发生风险密切相关，但至今尚未有关于其与肺癌发生的相关研究报道。因此，本研究的预期结果将有助于深入了解UGT2B17基因缺失与肺癌发生风险的关联，为无创肺癌筛查和个性化治疗提供新思路。