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- 约1.74万字
- 约 200页
- 2023-08-14 发布于江苏
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基因体检产品介绍与销售卖点;Outline--基因体检产品介绍;Outline--基康基因体检产品销售卖点;基因体检的意义;基因体检的意义;背 景 知 识;背 景 知 识;健康成就未来—个体健康;人类基因组计划的成功;人类基因组计划的成功;个性化医疗时代的来临;基因表达:从DNA序列到蛋白质;DNA变异对蛋白质表达和功能的影响;;
病理发生 病理生理
病因 病理 临床综合症
预防 治疗;基因组变异标志的医学应用前景;上海基康的基因体检项目;;02-33-201;02-66-103;男性普查套餐;女性普查套餐;男性肿瘤套餐;女性肿瘤套餐;基康的基因体检项目;冠状动脉闭塞 心肌缺血 局部坏死
心肌功能受损
死亡率高
与许多基因的多态位点相关
提前了解遗传因素在致病过程中的作用大小
为医生和患者提供参考,提早预防,降低死亡率。
;脑中风罹患风险预测;高血压罹患风险预测;高血脂罹患风险预测;老年痴呆罹患风险预测;小儿哮喘罹患风险预测;肝癌罹患风险预测;胃癌罹患风险预测;结肠癌罹患风险预测;乳腺癌罹患风险预测;上海基康的基因体检项目-个案说明;干扰素治疗肝炎(丙肝或乙肝)疗效预测;硫嘌呤类药物毒性预测;Iressa/Tarceva治疗NSCLC(非小细胞肺癌)疗效预测 ;Iressa/Tarceva治疗NSCLC(非小细胞肺癌)疗效预测;HepaType
基因检测可预测干扰素治疗反应性
------基因组学指导个性化治疗的成功典范;研究目标:
从慢性HCV病人中找出与IFN?反应性相关的SNP
研究策略:
肝活检标本的基因表达谱分析
以STR标记进行的全基因组相关分析
生物信号通路基因的相关性研究
研究对象:
对IFN? + Ribavirin(利巴韦林)联合疗法有反应性和无反应性的病人;GENE X;干扰素疗效基因检测模型建立;网际数据分析;Efficacy of IFN-a Treatment in CHC;目前基康基因体检流程;基康基因检测产品卖点;基因检测本身的优点;检测方法上的优势;价格上的优势;出报告的时间;检测项目;卖点总结;THANK YOU;Magnetic Resonance Imaging;发生事件;MR成像基本原理;实现人体磁共振成像的条件:; 人体内的H核子可看作是自旋状态下的小星球。
自然状态下, H核进动杂乱无章,磁性相互抵消;; 三、弛豫(Relaxation)
回复“自由”的过程
?1. 纵向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢复 ,“量变”
高能态1 H → 低能态1 H
自旋—晶格弛豫、热弛豫;T1弛豫时间:
MZ恢复到 M0的2/3所需的时间
T1愈小、M0恢复愈快
;T2弛豫时间:
MXY 丧失2/3所需的时间;
T2愈大、同相位时间长
MXY持续时间愈长 ;T1加权成像、T2加权成像
所谓的加权就是“突出”的意思
T1加权成像(T1WI)----突出组织T1弛豫(纵向弛豫)差别
T2加权成像(T2WI)----突出组织T2弛豫(横向弛豫)差别。
;
磁共振诊断基于此两种标准图像
磁共振常规h检查必扫这两种标准图像.
T1的长度在数百至数千毫秒(ms)范围
T2值的长度在数十至数千毫秒(ms)范围
在同一个驰豫过程中,T2比T1短得多
;如何观看MR图像 :
首先我们要分清图像上的各种标示。分清扫描序列、扫描 部位、扫描层面。
正常或异常的所在部位---即在同一层面观察、分析T1、T2加权像上信号改变。
绝大部分病变T1WI是低信号、T2WI是高信号改变。只要熟悉扫描部位正常组织结构的信号表现,通常病变与正常组织不会混淆。
一般的规律是T1WI看解剖,T2WI看病变。;磁共振成像技术--图像空间分辨力,对比分辨力
一、如何确定MRI的来源
(一)层面的选择
1. MXY产生(1H共振)条件
RF = ω=γB0
2. 梯度磁场Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同频率的RF
特定层面1H激励、共振
3. 层厚的影响因素
RF的带宽 ↓
GZ的强度 ↑ 层厚↓ ;〈二〉体素信号的确定
1、频率编码 2、相位编码
M0↑--GZ、RF→ 相应层面MXY ---------- GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H
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