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第一章 绪 论(药典概况) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由 、、和四部份组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 、、 3．“精密称定”系指称取分量应准确至所取分量的；“称定”系指称取分量应准确至所取分量的；取 用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 。 4．药物分析主要是采用 或者等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及 其制剂的组成、 理化性质、 真伪鉴别、 纯度检查以及有效成份的含量测定等。 所以， 药物分析是一门 的 方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑 ______、______、______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量， 保障人民用药_____、_____、____的重要方面 二、选择题 1、 良好药品生产规范可用( ) A 、USP 表示 B 、GLP 表示 C 、BP 表示 D 、GMP 表示 E 、GCP 表示 2、药物分析课程的内容主要是以( ) A 、六类典型药物为例进行分析 B 、八类典型药物为例进行分析 C 、九类典型药物为例进行分析 D 、七类典型药物为例进行分析 E 、十类典型药物为例进行分析 3、 良好药品实验研究规范可用( ) A 、GMP 表示 B 、GSP 表示