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- 2023-08-16 发布于天津
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药品、药库,药房,采购管理制度1、采购药品必须严格执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规。严格采购假冒伪劣药品。
2、采购药品、必须根据《基本药品目录》和药品使用情况及库存量,由药剂科提出采购计划,报经分管院长审核批准,拟采购首次使用的品种需经院药事管理小组研究批准,交药剂科采购人员不得擅自更改或增减品种和数量。
3、采购药品、必须按规定要求向供货方索取生产(经营)许可证、批准证明文件等有关资料,并认真审核其合法性、真实性和有效性。
4、采购药品必须与供货方签订购销合同,购销合同中要有明确的质量保证条款。
5、采购麻醉药品、一类精神药品必须制订年度采购计划,凭供应印鉴卡到指定的供应单位采购。
6、入库验收中发现数量短缺、破损、品种规格有差错,应及时与经销单位联系退货或协商解决;对质量可疑的药品,应及时报告药监部门,不得自行销售或退(换)货处理。
7、严禁任何形式的索取、收受贿赂,所有回扣和业务中让利款一律按规定处理,按实价开票。
药品收入库制度2、采购人员与验收人员必须分设,不得由一人兼任。
3、验收药品应核对进货凭证、品名、规格、数量、批号、有效期、批准文号、供应单位、生产厂家、夕卜包装情况、标签说明等内容。进口药品还应核对《进口药品注册证》(《医药产品注册证》)、《进口药品检验报告书》。
4、特殊药品应按特殊药品管理规定执行。
5、药品收合格后,验收保管人员应在发
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