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本发明提供了一种1,3‑环己二酮的制备方法，涉及化学合成技术领域。本发明利用金属源(碱金属、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属氢化物)和第一醇制备金属醇盐溶液；利用5‑氧代己酸、第二醇和酸催化剂制备5‑氧代己酸酯溶液，然后将金属醇盐、5‑氧代己酸酯和醇溶剂进行缩合反应，得到1,3‑环己二酮，原料的原子利用率高，1,3‑环己二酮的收率高，制备工艺简单，制备工艺温和，生产成本低，绿色环保，适宜工业化生产。进一步的，本发明通过对缩合反应液依次进行脱溶剂、酸化和降温结晶，得到高纯度、高品质1,3‑
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116606198 A
(43)申请公布日 2023.08.18
(21)申请号 202310571885.X C07C 69/716 (2006.01)
(22)申请日 2023.05
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