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本发明公开了一种噻唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的噻唑并环类化合物的结构如式I所示,其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地,本发明的噻唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的噻唑并环类化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病,例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 111205244 A
(43)申请公布日
2020.05.29
(21)申请号 20191
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