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国家药监局关于修订三七伤药制剂、消炎止咳制剂药品说明书的公告（2023年第104号）
根据药品不良反应监测和安全性评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家药监局决定对三七伤药制剂、消炎止咳制剂说明书中的【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】项进行统一修订。现将有关事项公告如下：
一、上述药品的上市许可持有人均应当依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应附件要求修订说明书，于2023年11月16日前报省级药品监督管理部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。自备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后9个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。
二、药品上市许可持有人应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师、药师或患者合理用药。
三、临床医师、药师应当仔细阅读上述药品说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的获益/风险分析。
四、患者用药前应当仔细阅读药品说明书，使用处方药的，应当严格遵医嘱用药。
五、省级药品监督管理部门应当督促行政区域内上述药品的药品上市许可持有人按要求做好相应说明书修订和标签、说明书更换工作，对违法违规行为依法严厉查处。
特此公告。
附件：1.三七伤药制剂说明书修订要求
2.消炎止咳制剂处方药说明书修订要求
3.消炎止咳制剂非处方药说明书修订要求
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 国家药监局
? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2023年8月17日
\o 国家药品监督管理局2023年第104号公告附件1.docx 国家药品监督管理局2023年第104号公告附件1.docx
\o 国家药品监督管理局2023年第104号公告附件2.docx 国家药品监督管理局2023年第104号公告附件2.docx
\o 国家药品监督管理局2023年第104号公告附件3.docx 国家药品监督管理局2023年第104号公告附件3.docx
附件2
消炎止咳制剂处方药说明书安全性信息
修订建议
一、【不良反应】项应包括：
监测数据显示，本品可见以下不良反应报告：
胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、腹部不适、腹胀、食欲减退等。
神经系统：头晕、头痛、嗜睡、失眠等。
皮肤及皮下组织：皮疹、瘙痒、红斑、潮红、多汗、荨麻疹等。
其他：心悸、乏力、呼吸困难、血压升高等。
二、【禁忌】项应包括：
1.儿童禁用；孕妇忌服。
2.对本品及所含成份过敏者禁用。
三、【注意事项】项应包括：
1.运动员、心动过速者慎用。
2.哺乳期妇女忌服。
3.本品含罂粟壳，应当严格按用法用量服用，不宜过量或长期服用。
（注：如原批准说明书的安全性内容较本修订要求内容更全面或者更严格的，应当保留原批准内容。说明书其他内容如与上述修订要求不一致的，应当一并进行修订。）
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