化学反应方向的判断.pptVIP

化学反应方向的判断;教学要求：;主要内容;2.1　化学反应的方向和吉布斯函数变（Direction of Chemical Reaction and Gibbs Function Changes）;自发过程特点：; Dr H 0 反应往往能自发进行(能量越低越稳定) ;(1)混乱度、熵和微观状态数 (randomness, entropy microscopic state numbers); 表示体系中微观粒子混乱度的一个热力学函数，符号为S，单位：J·mol-1·K-1;▲熵与微观粒子状态数关系;Ω越大，S就越大，表明熵是系统混乱度的量度; 纯物质完整有序晶体在0K时的熵值 为零，S0 (完整晶体，0 K) = 0;▲ 标准摩尔熵(sm?);●同一物质、同一状态，温度越高， 就越大。;▲ 化学反应标准摩尔熵变(?rSm?)的计算:;2.1　化学反应的方向和吉布斯函数变;●化学反应熵变的计算 ; 2.1.2 反应的吉布斯函数及其吉布斯函数变 (Gibbs Function and Gibbs Function Changes of Chemical Reaction);2. Gibbs等温方程—化学上最有用、最重要的方程之一 ;ΔG服从盖斯(Hess)定律，即：; 在定温定压下，任何自发变化总是体系的Gibbs 函数减小.;恒压下温度对?G及反应自发性的影响;例：某反应在298K标准状态下不能自发进行，但经升温至某一温度，该反应却能自发进行。从定性角度分析，应符合的条件是-------------------------------- ( ) A． ?rHm? 0 ， ?rSm? 0 B． ?rHm? 0， ?rSm? 0 C． ?rHm? 0 ?rSm? 0 D． ?rHm? 0， ?rSm? 0;如果忽略温度、压力对D r Hm， D r Sm 的影响，则 D r Gm(TK)≈ D r Hm (298K) -T ·D r Sm (298K);CaCO3 (s) CaO(s)+CO2(g);5. ΔrGm(简写ΔG )与ΔrGm? (简写ΔG? )的关系;由化学热力学的推导可得---热力学等温方程： ;注意：反应商Q的表达式的书写应注意如下几点：;pi= p总xi;6.标准摩尔生成Gibbs函数(the standard free energy of molar formation);请写出对应于如下化合物 Δf Gm?(或Δf Hm? )的反应式：;与标准摩尔生成焓相似：;7.反应的标准摩尔吉布斯函数变(ΔG?)的计算;2.2　化学反应进行的程度和化学平衡 (Extent of Chemical Reaction and Chemical equilibrium);平衡状态和标准平衡常数(equilibrium state standard equilibrium constant) ;对任意可逆反应：aA(g)+bB(g) ? cC(g)+dD(g);2. 标准平衡常数(K?) (standard equilibrium constant) ;K? 值越大，平衡混合物中生成物越多而反应物越少，反之亦然.;①直接根据配平的化学方程式写出，但纯液体、固 态物质或稀溶液的溶剂(如水)不在K?式中列出；; 恒温恒容下，2GeO (g) +W2O6 (g) 2 GeWO4 (g) 若反应开始时，GeO 和 W2O6 的分压均为100.0 kPa，平衡时 GeWO4 (g) 的分压为 98.0 kPa. 求平衡时GeO和W2O6的分压以及反 应的标准平衡常数.;你能写出如下几个反应的K?表达式吗？;▲;根据：ΔrGm (T) = ΔrGm? (T) + RTlnQ;4. 多重平衡规则：;Example 4;5. 标准平衡常数的应用;2.2.2 化学平衡的有关计算; 反应 CO(g)+Cl2 (g) COCl 2(g) 在恒温恒容条件下进行，已知 373K 时K q = 1.5? 108. 反应开始时，c0(CO) = 0.0350m