药物化学(七版)四循环系统药物.pptVIP

　　第四章 循环系统药物;重点药物;第四章 循环系统药物;循环系统图;循环系统药物特点;§1 β- 受体阻滞剂β- Adrenergic Block Agents ;β- 受体阻滞剂的分类:;基本结构类型;发展; 盐酸普萘洛尔(propranolol Hydrochloride);结构特点; 理化性质;体内代谢 本品→ α-萘酚 → 与葡萄糖醛酸结合 侧链→氧化:α-羟基-3-(1-萘氧基)-丙酸(脱氨氧化) ;合成 ;临床用途;结构改造得超短效药物;结构改造得长效药物（降压药）;构效关系;艾司洛尔(Esmolol);选择性β1- 受体阻滞剂;普拉洛尔(Practolol) 阿替洛尔(Atenolol);非典型的β- 受体阻滞剂;拉贝洛尔(Labetalol);§2. 钙通道阻滞剂Calcium Channel Blockers;钙通道阻滞剂特点;钙通道阻滞剂的分类 ;二氢吡啶类钙通道阻滞剂;硝苯地平(Nifedipine);理化性质 1. 性状 2. 光歧化反应 ( 地平类): 避光 Nifedipine在光照和氧化剂存在的条件下,分别生成两种降解氧化产物: 1). 硝基苯吡啶衍生物 (芳构化) 2). 亚硝基苯吡啶衍生物(有毒); 体内代谢 Nifedipine 口服经胃肠道吸收完全,经肝代谢, 体内代谢物均无活性,80%由肾排泄. 代谢过程:芳