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4-氨基-2, 6-二甲氧基嘧啶的新合成工艺研究
摘要
氨基-2,6-二甲氧基嘧啶是一种重要的医药中间体，其传统合成方法有两种：一是三氯氧磷和巴比土酸反应生成三氯嘧啶，氨化，分离，甲氧基化，得4-氨基-2,6-二甲氧基嘧啶。此法优点是原料易得，收率适中。但其副产物较多、收率较低、废水难以处理等对环境危害较大。二是以氰乙酸乙酯、尿素、乙醇钠为原料，环合，酸化，氯化，甲氧基化制得4-氨基-2, 6-二甲氧基嘧啶。该方法优点是原料廉价易得，收率适中；缺点是收率低，废水排放较多，环保压力大。
针对以上问题，本实验以4-氨基
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