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AEFI处置工作方案 背景 AEFI，即疫苗不良事件反应，是指接种疫苗后出现的不良反应，包括接种局部反应和全身反应。 在疫苗接种工作中，必须高度重视接种人员和接种现场的安全与卫生，及时发现和处置疫苗不良事件反应。 本文档旨在规范AEFI处置工作，加强对疫苗安全的保障，确保疫苗接种工作顺利进行。 工作流程 AEFI监测与预警 各工作单位须及时收集疫苗接种人员的健康资料，对接种人员进行健康评估，详细了解接种人员历史病史、过敏史等。同时，对疫苗接种过程中出现的异常症状进行收集和跟踪。 当接种人员出现疑似疫苗不良反应时，应及时上报疾控机构或卫生执法部门，启动预警程序，同时做好现场安全控制和隔离工作。 AEFI报告和处理 疫苗接种单位负责对疫苗不良反应进行实时的病例报告、记录和跟踪，并进行分类分级和统计分析。疫苗接种人员和家属可以直接向疫苗接种单位或疾控机构反映疑似疫苗不良反应，疾控机构应及时处理。 对于病情较轻、自愈、无需治疗的AEFI病例，应加强监测观察和随访，同时建立健康档案，为后续疫苗接种提供参考。 对于病情较重、需治疗的AEFI病例，应立即送往医院进行救治，并做好病例报告和记录。同时，加强与医院的沟通和协作，为病例的救治提供保障。 AEFI管理和评估 疫苗接种单位应建立完善的疫苗管理系统，加强疫苗的储存、配送和监管，确保疫苗的质量安全。 疫苗管理部门和疾控机构应对接种单位进行定期的监督检查和评估，发现问题及时纠正，确保疫苗接种工作的质量和安全。 工作要求 接种单位和工作人员必须具有相应的资质和技能，做好相关的防护措施，保证接种过程的安全和卫生。 接种人员接种前必须进行详细的健康评估和讲解，了解接种人员的健康状况和接种历史，以及接种疫苗的注意事项和可能的不良反应。 接种人员接种后应进行必要的监测和观察，及时发现和处理不良反应症状。 疾控机构和卫生执法部门要及时响应AEFI报告，开展疫苗安全管理和监测工作，提供必要的技术支持和协助。 对AEFI病例应及时进行分类分级和处理，制定合理的处置方案，做好病例记录和跟踪，加强疫苗安全管理和监测工作。 结语 本文档旨在规范AEFI处置工作，加强对疫苗安全的保障，确保疫苗接种工作顺利进行。希望各工作单位和工作人员严格按照要求执行，确保疫苗接种工作的顺利进行，为人民群众的健康保驾护航。