生殖免疫学总论研究生总结.pptx

生 殖 免 疫 学 基 础;目要求;主要内容;概述; 概 述; ;;体液免疫通过骨髓依赖性细胞（bone marrow dependent lymphocyte）B细胞产生抗体而发挥作用 胸腺依赖性细胞（thymus dependent lymphocyte） T细胞 几乎能参与包括体液免疫应答和细胞免疫应答在内所有类型免疫应答 ;细胞免疫中发展迅速一种方面是免疫细胞表面分子以及淋巴细胞分泌细胞介素构造功能及分子克隆研究。 1982年起，人们应用以单克隆抗体判定为主办法，将来自不一样试验室单克隆抗体所识别同一分化抗原归为一种分化群（cluster of differentiation)。抗体及其识别对应抗原都用一种CD编号。 用单克隆抗体分组CD抗原系列命名细胞表面分子目前已有编号为CD1-CD350。大体能够划分为14个组。 ;它们由多种免疫细胞体现，其中有整合素、受体、配体等蛋白分子，在免疫应答中起到识别、粘附和信号转导等极其主要免疫功能。 它们广泛参与细胞分化、发育、成熟、迁移和激活。同步，分化抗原变化还与某些病理损伤发生发展有关。 ; ;女性生殖道免疫防御;一、女性生殖道局部免疫; ;阴道正常菌群及其影响; ; ; ; ;子宫内膜细胞因子网络 性激素影响子宫免疫状态。 内膜不一样细胞通过度泌不一样细胞因子而互相影响，形成一种网络系统。 对胚胎着床有关键作用有IL-1b、CSF-1、EGF等。;（三）输卵管局部免疫; 小结;与生殖有关抗原; 概述;（一）精子抗原 人类和哺乳动物精子是高度分化生殖细胞。 精子和精浆存在许多抗原成份，人精液中可测出30种抗原。 精子抗原成份主要是酶、蛋白或糖类。; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;（四）主要组织相容性抗原（MHA）; ; ; ;T细胞受体（TCR）;（五）红细胞抗原（血型抗原）; ;（六）其他本身抗原; 小结;妊娠免疫调整;胎儿——同种半异体移植物 生殖细胞在受精、着床和胚胎发育过程中，有一系列免疫隔绝与免疫逃逸机制。 妊娠免疫调整与滋养层、蜕膜细胞、封闭性抗体、激素和妊娠有关蛋白等原因有关。;;概述 从免疫学角度来看，胎儿有二分之一基因来自父体，二分之一基因来自母体，胎儿作为同种半异体移植物，应受到母体免疫排斥，而事实上胎儿并不被母体排斥，且受到保护直到足月分娩。 可见生殖细胞在受精、着床和胚胎发育过程中，有一系列免疫隔绝与免疫逃逸机制。目前以为妊娠免疫调整与滋养层、蜕膜细胞、封闭抗体、激素和妊娠有关蛋白等原因有关。;;（一）子宫内膜／蜕膜细胞免疫调整; ;受精卵着床;;受精卵着床; ; ;（二）母胎界面免疫调整; ;HLA-G抑制自然杀伤(NK)细胞杀伤活性。 HLA-G可结合多种NK细胞受体而抑制NK细胞杀伤性。体现在绒毛外滋养层细胞上HLA-G分子可抑制母体对胎儿抗同种移植物排斥反应。 调整外周单核细胞和蜕膜细胞因子释放，促使辅助性T细胞(Th) Thl /Th2细胞因子平衡向Th2偏移，抑制NK细胞非特异性免疫反应，深入抑制NK细胞杀伤作用。 HLA-G可通过T细胞上杀伤细胞抑制受体(KIR)向细胞内传递抑制信号，从而抑制杀伤性T细胞( Tc)杀伤功能。CD8+细胞能够识别并与HLA-G结合，起到抑制细胞毒作用。 ;可溶性HLA-G可直接与T细胞上CD8+结合，但不行使典型HLA-I类抗原功能，使Tc不产生杀伤作用，反而制止了T细胞与HLA-I类抗原作用，造成CD8+T细胞凋亡，抑制CD8+T细胞对靶细胞杀伤。可溶性HLA分子还可结合共受体CD8+分子，诱导CD8+T细胞合成份泌FasL,诱导T细胞凋亡，调整细胞毒性淋巴细胞( CTL)细胞毒反应性，同步还能够有效抑制CD4+T细胞同种反应性. ; ; ;（三）母胎免疫应答与免疫保护; ;(四）T细胞与免疫耐受;;Th1/Th2平衡（1）;Th1/Th2平衡（2）;Th1/Th2平衡（3）;CD4+CD25+调整性T细胞 （1）;CD4+CD25+调整性T细胞 （2）;（五）激素和妊娠有关蛋白  免疫抑制作用; ; ;小 结;节育疫苗免疫学原理; ;免疫原选择;1973年WHO 人类生殖研究发展和培训规划署（HRP）成立了生育调整任务组进行生育调整疫苗研究，对生殖调整疫苗进行了规划。我国避孕疫苗起于1980年前后，主要避孕疫苗有： 精子避孕疫苗 透明带避孕疫苗 激素避孕疫苗 ; ;精子蛋白避孕疫苗;透明带避孕疫苗;卵透明带避孕疫苗; HCG 避孕疫苗;生殖内分泌与免疫调整中西医研究; 神经-内分泌-免疫网络调整;（一）神经、内分泌系统对免疫系统调整 ; ; ; ;中枢神经和植物神经通路对免疫系统影响 ;神经内分泌对免疫