遗传密码的破译讲解.pptxVIP

第3节 遗传密码子破译第1页 第3节 遗传密码子破译问题探讨一、遗传密码阅读方式二、克里克试验证据三、遗传密码对应规则发觉课堂练习第2页 问题探讨我们懂得了核酸中碱基序列就是遗传信息，翻译事实上就是将mRNA中碱基序列翻译为蛋白质氨基酸序列，那么碱基序列与氨基酸序列是如何对应呢？ 一种密码子（3个碱基）决定一种氨基酸。第3页 研究背景：“中心法则”提出后更为明确地指出了遗传信息传递方向，总体上来说是从DNA→RNA→蛋白质。那DNA和蛋白质之间究竟是什么关系？或者说DNA是如何决定蛋白质？这个有趣而深奥问题在五十年代末就开始引发了一批研究者极大爱好第4页 一、遗传密码阅读方式 (1)三联体密码子提出：1954年美国物理学家伽莫夫G.Gamor是第一种提出详细构想：对破译密码首先提出了挑战。当年，他在《自然Nature》杂志初次刊登了遗传密码理论研究文章，指出三个碱基组成一种密码子，决定一种氨基酸也许不止一种密码子。 第5页 接下来，人们不禁又要问在三联体中每个碱基作为信息只读一次还是反复阅读呢？以重合和非重合方式阅读DNA序列会有什么不一样呢？ （2）遗传密码阅读方式注意：非重合阅读方式依次阅读，碱基不反复读取，而重合阅读方式，除首尾碱基外，每个碱基也许读两次。第6页 遗传密码试拼与阅读方式摸索 第7页 思考:当图中DNA第三个碱基(T)发生变化时,假如密码是非重合,这一变化将影响______个氨基酸,假如是重合又将影响________个氨基酸。当图中DNA第三个碱基(T)发生变化时,假如密码是非重合,这一变化将影响______个氨基酸,假如是重合又将影响________个氨基酸。13很多3第8页 二、克里克试验证据（遗传密码子验证 ）（1）时间：1961年（2）试验材料：T4噬菌体DNA上一个基因（3）研究思绪：基因碱基数目标改变对其所编码蛋白质影响。 （4）试验方法：通过这样方法他们发觉加入或减少1个和2个碱基都会引发噬菌体突变，无法产生正常功能蛋白质，而加入或减少3个碱基时却能够合成正常功能蛋白质。为何会这样呢？第9页 请比较分析下列图:插入___个碱基对原有氨基酸序列影响最小。GGTTCGCACGCTTTGAGCGGTATCGCACGCTTTGAGCGGTAATCGCACGCTTTGAGCGGTAAATCGCACGCTTTGAGC3分析上图:减少___个碱基对原有氨基酸序列影响最小。3插入1个碱基：插入3个碱基：插入2个碱基： 克里克是第一种用试验证明遗传密码中3个碱基编码1个氨基酸科学家。这个试验还同步表白:遗传密码从一种固定起点开始,以非重合方式阅读,编码之间没有分隔符。返回第10页 说明：克里克试验虽然说明了遗传密码总体特性，不过，却无法说明由三个碱基排列成一种密码子对应究竟是哪个氨基酸。第11页 三、遗传密码对应规则发觉 1961-1962年，尼伦伯格和马太采取了蛋白质体外合成技术，破译了第一种遗传密码：（1）试验思绪：利用蛋白质体外合成技术，以人工合成RNA作模板合成多肽，确定氨基酸与密码子对应关系。（2）试验步骤：1）提出大肠杆菌破碎细胞液加入试管（除去原DNA和mRNA）2）添加20种氨基酸（分五组，每个试管各加四种氨基酸）3）加入人工合成RNA（多聚尿嘧啶核苷酸）4）合成多肽（只在加入酪氨酸、苯丙氨酸、半胱氨酸、丝氨酸试管中出现多肽链）第12页 5）利用同样办法将上述四种氨基酸分别加入装有多聚U四个试管（加入苯丙氨酸试管中出现多肽链）（3）试验结论：尿嘧啶碱基序列可编码由苯丙氨酸组成多肽链，结合克里克提出三个碱基编码一种氨基酸试验结论，能够得出苯丙氨酸密码子是UUU。第13页 思考：1、上述试验中为何要除去细胞提取液中DNA和mRA？ 细胞中原有mRNA会作为合成蛋白质模板干扰试验成果；细胞中原有DNA也许作为mRNA合成模板，而新合成mRNA也会干扰试验成果，因此要除去。2、假如你是尼伦伯格或马太，你将如何设计对照组试验，确保你重大发觉得到同行认可？ 作为对照试验试管中，除不加入多聚尿嘧啶核苷酸外，其他所有成份都与试验组试管相同。第14页 尼伦伯格和马太试验成果不但证明了无细胞系统成功，同步还表白UUU是苯丙氨酸密码子。 这是第一种遗传密码子被破译。尼伦伯格试验巧妙之处于于利用无细胞系统进行体外合成蛋白质，他这富有创新试验办法为他带来了重大成功！ 第15页 在接下来六七年里，科学家沿着体外合成蛋白质思绪，不停地改善试验办法，破译出了所有密码子，并编制出了密码子表。这项工作成为生物学史上一种伟大里程碑！为人类摸索和提醒生命本质研究向前前进一大步，为背面分子遗传生物学发展有着主要推进作用。第16页 小结 1954年科普作家伽莫夫用数学办法推断3个碱基编码一种