执业兽医资格考试药理学抗寄生虫药.ppt

Antiparasitic Drugs ;前言;前言;前言;前言;琥珀酸脱氢酶 ;前言;第一节 抗蠕虫药(Anthelmintic);钩虫;病原形态－成虫;病原形态－成虫;病原形态;一、驱线虫药Antinematodal drugs;（一）阿维菌素类 Avemectins;作用机理：增强神经突触后膜对Cl-的通透性，阻断神经信号的传递。作用机制独特。该类药物对吸虫和绦虫无效。 Bind with high affinity to a glutamate-gated chloride channel causing paralysis and death of the parasite.;应用：用于线虫和体外寄生虫及传播疾病的节肢动物。 Broad spectrum activity against nematodes and arthropods 安全性：毒性低，鱼类对阿维菌素高度敏感。 耐药性：近年相继出现一些耐药虫株。;注意;主要药物;美贝霉素肟：专用于犬。犬恶丝虫和线虫病。禁止与乙胺嗪合用。禁用于长毛牧羊犬。 莫西菌素：单一成分；药效更持久；驱虫活力更强；安全性高。;（二）苯并咪唑类 Benzimidazoles;（二）苯并咪唑类;（二）苯并咪唑类;奥芬达唑（oxfendazole,砜苯咪唑）：内服易吸收但适口性差，驱虫谱同芬苯达唑，作用强1倍。 严禁与杀片形吸虫药物溴安杀并用。 容易诱导产生耐药虫株。 对妊娠早期胚胎有致畸作用。;（三）咪唑并噻唑类;注意;（四）四氢嘧啶类 Tetrahydropyrimidines;（五）有机磷化合物 Organophosphates;主要药物 敌百虫（Dipterex, Trichlorphon)：家禽、反刍兽敏感，不宜与碱性药物配伍，乳牛不用；对宿主胆碱酯酶有抑制作用。 哈罗松(Haloxon)：较安全，与鹅神经系统胆碱酯酶结合稳定，因此对鹅敏感。不用于泌乳动物。 蝇毒磷(Coumaphos)：毒性大，安全范围窄，两倍剂量即引起动物死亡。可用于泌乳动物。;（六）其他驱线虫药;二、驱绦虫药Anticestodal drugs;一、 外 部 形 态; 1、 头 节; 2、 颈 节; 3、 体 节;莫尼茨属（Moniezia）;中绦期：称猪囊尾蚴,又叫猪囊虫，呈椭圆形囊泡状，6～10㎜×5㎜，囊内充满液体，囊壁上有一个圆形粟粒大乳白色小结，内有一内陷头节，头节形态与成虫一样。(“痘猪肉”);二、驱绦虫药Anticestodal drugs;其他药物：氯硝柳胺（niclosamide,灭绦灵）、硫双二氯酚（bithionole, 别丁）、丁萘脒(bunamidine)、雷琐仓太（resorantel, 溴羟苯酰苯胺）、苯并咪唑类。;三、驱吸虫药;病原形态;病原形态----成虫;三、驱吸虫药; 海托林（hetolin, 三氯苯哌嗪）：治疗牛羊双腔吸虫安全有效的药物 三氯苯达唑（triclabendazole, 三氯苯咪唑）：对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有良效，为理想的杀肝片吸虫药。 注意：本品对鱼类毒性较大。;四、抗血吸虫药;病原形态;;四、抗血吸虫药 Antischistosomal drugs;其他 硝硫氰醚(nitroscanate)：广谱驱虫(血吸虫、肝片吸虫、线虫、绦虫)药。 硝硫氰胺(nitrocyanamide)：毒性较大，对日本血吸虫、曼氏血吸虫和埃及血吸虫有较强的杀灭效果。 六氯对二甲苯(hexachloroparaxylene)：广谱驱吸虫(血吸虫、肝片吸虫)药。 呋喃丙胺(furapromide)：我国首创的非锑剂内服抗血吸虫剂，单独使用效果不佳，与敌百虫合用。;第二节 抗原虫药Antiprotozoan drugs;原虫的分类;原虫的危害;球虫病原特征 ;①第一无性繁殖阶段： 经口食入感染性孢子化卵囊而感染；卵囊膜破裂孵化出子孢子；发育成滋养体，成熟后成为裂殖体；第一无性繁殖阶段完成。这一阶段约2天时间。 ;②第二无性繁殖阶段： 第一阶段形成的裂殖体一分为二，分裂成两个裂殖子；裂殖子发育成为成为第二代滋养体；第二代滋养体成熟后又一次成为第二代裂殖体；第二无性繁殖阶段完成。这一阶段约2天时间。 ;③有性繁殖阶段 第二代裂殖体又一分为二，分裂成两个第二代裂殖子，第二代裂殖子发育成为雄性配子和雌性配子；雌雄配子结合形成新一代孢子化卵囊，随粪便排出体外，完成有性繁殖这一阶段又需要2天时间。 ; 新形成的孢子化卵囊不具有感染性，在体外经适当的温度