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 热液矿床概论;热液矿床概念、形成物理化学条件;热液矿床概念、形成物理化学条件;热液矿床特征;热液矿床特征;1. 岩浆成因热液（magmatic fluid）;1. 岩浆成因热液（magmatic fluid）;1. 岩浆成因热液（magmatic fluid）;2. 变质成因热液（metamorphic fluid）;3. 建造水（formation water）;4. 大气水热液（meteoric fluid）;4. 大气水热液（meteoric fluid）;5. 幔源初生水热液（mantle fluid）;5. 幔源初生水热液（mantle fluid）;1. 岩浆熔体;2. 地壳岩石;2. 地壳岩石;2. 地壳岩石;2. 地壳岩石;3. 上地幔;1. 含矿热液运移的动力;1. 含矿热液运移的动力;1. 含矿热液运移的动力;1. 含矿热液运移的动力;2. 含矿热液运移的通道;2. 含矿热液运移的通道;2. 含矿热液运移的通道;2. 含矿热液运移的通道;3. 成矿物质的运移形式;3. 成矿物质的运移形式;3. 成矿物质的运移形式;3. 成矿物质的运移形式;3. 成矿物质的运移形式;3. 成矿物质的运移形式;1. 温度;2. pH值;通常，当热液体系的压力降低时，H2S、CO2等挥发分在热液中的溶解度减小，从而降低体系中S2-、[CO3]2-的浓度，促使含有S2-、CO32-等的络合物稳定性降低，使金属阳离子析出，如： Na3[Ce(CO3)]→Ce3++3CO32-+3Na+;如以U6+为中心阳离子的络合物与围岩中的Fe2+作用，被还原为U4+时，络合物分解，产生晶质铀矿： [UO2[CO3]2(H2O)2]2-+2FeCO3+2OH-→UO2+Fe2O3+4HCO3-+H2S;如W6+为中心阳离子的络合物与围岩反应，生成钙钨矿： R2WO4+CaCO3→CaWO4+R2CO3 因此，白钨矿经常生成于碳酸盐围岩中。;由于不同来源的热液，其物理化学性质常有明显差别，当它们混合以后，会引起体系物理化学性质的明显变化，从而破坏了络合物的稳定性，如含H2S较高的热液与不含H2S的热液混合时，可以降低S2-或HS-的浓度（或活度），引起含硫络合物的分解，如下式生成辉锑矿的反应。 2Na3SbS3+3H2S→Sb2S3+6NaHS 与上述情况相反，当富含H2S的热液与富含重金属卤化物热液相混合时，则可生成硫化物沉淀： FeCl2+H2S →FeS+2HCl 许多研究者都强调混合作用对热液矿床的形成十分重要。;一些高价阳离子络合物在较高温度下，常发生水解反应，生成氧化物或氢氧化物的沉淀； 2Na3FeCl6+3H2O→Fe2O3+6NaCl+6HCl;在某些浅成、超浅成甚至部???中深成热液矿床形成过程中，沸腾现象可能起非常重要的作用。在沸腾过程中，气相组分大量析出，由于H2S、CO2、HCl、HF等的减少，将促使残留的液相pH升高，气相的酸度增加，引起溶液盐度变化，Cl-、F-、S-、HS-等的活度减小，温度和压力也可发生较大变化，这些都可能导致热液矿物沉淀、析出。;此外，成矿期间的构造活动，促使裂隙打开、复活，甚至诱发激烈的气液爆发现象，引起体系物理化学性质的改变，因而对热液矿物的沉淀析出产生较大影响。 不同类型的络合物稳定性与热液体系的物理化学性质有密切的关系。按照热力学计算结果可知： ①重金属氯络合物在酸性介质中和∑H2S（H2S+HS-+S2-+…+nH+）总浓度低时才稳定，许多重金属热液矿床的成矿热液具有此种条件，因此在热液中重金属呈氯络合物迁移的可能性最大； ②重金属硫氢络合物（含HS-）在高的∑H2S浓度和碱性-中性介质中稳定，要求∑H2S 1克分子/L，而一般热液矿床多低于此数值（多为0.3~0.4克分子/L以下），因此重金属呈硫氢络合物形式迁移的可能性较小； ③含碳酸根的重金属络合物必须满足∑H2S总浓度低、CO2分压高、碱性介质等条件，在碳酸盐围岩中有利于此类络合物形成。;1．充填成矿方式;2．交代成矿方式;2．交代成矿方式;2．交代成矿方式;围岩蚀变（wall-rock alteration）通常是指成矿围岩在气-液和超临界流体作用下所发生的化学成分和物理性质的变化。这种变化主要是由于围岩在受到热液作用或含矿热液作用时，与热液体系处于热力学不平衡状态所引起，为了使围岩与热液达到平衡态，围岩与热液组分之间必定要发生化学反应及其他相应变化，使新矿物形成，旧矿物消失，这种热液引起的组分带出、带入的变化称为围岩蚀变。 蚀变岩是指蚀变过程中在一定物理化学条件下处于相对平衡状态的矿物共生组合所构成的岩石。蚀变岩应全部由蚀变矿物组成，同一平衡矿物组合内各种矿物没有交代关