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透析膜的分类及应用 透析膜的分类 目前常用的透析器主要有4种透析膜：(1)再生纤维素膜;(2)醋酸纤维素膜;(3)替代纤维素膜;(4)合成膜。但要注意以下几点：(1)纤维素膜和合成膜都有高通量和低通量之分;(2)不应把所有纤维素膜都认为是一样的，同样也不应把所有合成膜都看做是相同的;(3)各种纤维素膜之间或各种合成膜之间生物相容性可以不同。 透析膜的评价标准 　　2.1 清除率和超率系数 清除率是透析器最有用和最重要的特性，是决定透析方案的主要因素。不同透析器的清除率范围有明显的重叠，可根据需要选择。近年来，以VitB12为代表的中分子物质清除率不再被认为是重要的，但清除β2微球蛋白的重要性越来越受到人们的关注。 　　超率系数在透析间期体重增加较多的患者需要选用超滤系数大的透析器，但要考虑患者心血管系统的稳定性和耐受性。合成膜的超滤系数较高。目前临床上使用的新型纤维素膜也能达到患者的治疗需求。 　　2.2 生物相容性 广义上讲，透析膜的生物相容性是指建立体外循环对患者直接引起的一系列反应，其中血膜反应是决定生物相容性的最重要方面。狭义上讲，生物相容性指血液和透析膜间的相互作用，若反应轻微，患者可耐受时，此膜材料为生物相容;若反应严重，影响患者的健康或对患者有害时，则为生物不相容。 　　2.2.1 白细胞增高，感染率增加 HD人群中有15%~20%死于感 有研究证明，透析膜的生物相容性与营养不良的发生存在密切关系。铜仿膜组患者四肢组织氨基酸的释放增加，相当于15~20 g蛋白质分解，但在透析前和透析中服用消炎痛，分解代谢反应可以中止，提示蛋白质的分解代谢反应是由前列腺素(PG)介导的。聚砜膜组患者的四肢组织氨基酸释放则不增加。 　　2.2.4 β2-微球蛋白相关淀粉样变 β2-微球蛋白(β2-MG)是导致ESRD患者相关淀粉样变的主要原因。研究表明，在透析治疗的12~24个月中，β2-MG水平与残余肾功能显著相关。HD治疗5年以上的患者中，β2-MG相关淀粉样变的发生率约为25%，在使用铜仿膜透析的患者中发生率更高。目前认为，高通量的生物相容性膜(尤其是最新推出的用维生素E修饰的透析膜和超高通量透析膜)有助于保护患者的残余肾功能，能够明显地降低患者血中β2-MG水平，此外，生物相容性膜活化补体和白细胞的作用较弱，较少刺激β2-MG的合成和释放，有助于延缓β2-MG相关淀粉样变的发生和发展;低通量的非生物相容性膜，不仅无助于保护患者的残余肾功能，对β2-MG的清除率也低，并通过活化补体和白细胞刺激β2-MG的合成和释放，加速β2-MG相关淀粉样变的恶化。 2.2.5 脂质代谢紊乱 MHD患者普遍存在着脂质代谢紊乱，其脂质代谢紊乱的最大特点是低密度脂蛋白(LDL)正常、高密度脂蛋白(HDL)偏低、三酰甘油(TG)增高，也有部分患者的胆固醇(CH)水平升高。临床研究发现，MHD患者心血管并发症的发病率明显高于普通人群，其可能因素之一即脂质代谢紊乱，认为高TG血症产生的一些非酯化脂肪酸，可以增加血管内膜的通透性，使脂蛋白酯酶(LPL)容易进入细胞内膜沉积，还可促进血小板黏附于血管壁，降低纤溶系统的活性，从而加速动脉粥样硬化的发生和发展。有学者研究，采用高通量的聚砜膜透析器进行的HD可使患者血中的TG水平明显下降，HDL水平上升，并能显著升高脂蛋白脂酶的活力，认为与高通量透析清除了更多的脂蛋白脂酶抑制物以及载脂蛋白，且对流作用明显，加速了脂蛋白等大、中分子物质的清除，减少了脂质水解酶抑制物的产生有关，而用纤维素膜透析器进行HD治疗则无法做到这一点。 　　2.2.6 肾性骨病 ESRD患者常因并发钙、磷代谢紊乱，继发性甲状旁腺功能亢进(SHPT)而导致肾性骨病。目前的研究认为，血磷升高、血钙降低是导致SHPT及高甲状旁腺素(PTH)血症的重要因素，其中，磷的水平是MHD患者存活的独立预测指标，在肾性骨病的发生过程中，血磷增高是一个关键的始动因素，有效地控制高磷血症，对于降低患者的PTH水平、改善肾性骨病是至关重要的。近年来研究发现，HD是清除血磷及PTH的重要方法，清除效果如何取决于透析膜的材料。有学者研究了醋酸纤维膜(CA)、聚砜膜(PS)、血仿膜(HE)三种透析器对MHD患者血钙、血磷及PTH的影响后发现，采用CA、PS和HE透析器均可使透析患者透析后PTH明显下降，透析器复用后对小分子物质的清除明显下降，HE和PS对血磷的清除能力优于CA，其中HE组血磷下降幅度最大[3]。提示选择生物相容性膜、对血磷清除率高的透析器进行HD治疗，对于控制肾性骨病的发生和发展具有重要意义[4]。 临床应用现状 血液透析膜发展至今已有了长足的进步，使用大孔径、高通量、高效能、生物相容性膜进行HD治疗，是我国HD治疗趋势。但目前的肾替代治疗仍不完全的，也