人类遗传病复习课.pptVIP

第3节 人类遗传病;;一、类型; （一）单基因遗传病;亲子关系; （一）单基因遗传病;实例：;病因分析; （一）单基因遗传病;实例：; （一）单基因遗传病;实例：; （一）单基因遗传病;实例：;系谱推断题思路; （二）多基因遗传病; （三）染色体异常遗传病;克氏综合征是一种性染色体数目特别的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： 导致上述男孩患克氏综合征的缘由是：他的 （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生染色体不分离。;常见遗传病;二、遗传病的监测和预防;;二、遗传病的监测和预防;;（2011?天津高考）某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。 下列叙述错误的是 ( ) ;; (3)依据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-l～II-4中基因型BB的个体是 ，Bb的个体是 ，bb的个体是 _________。;基因治疗：是把正常基因导入病人体内，使该基因的表达发挥功能，从而达到治疗疾病的目的。