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dpp-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的应用 随着人们饮食和生活方式的改变，糖尿病患者的数量不断增加。全世界现有糖尿病患者约1. 94 亿, 据世界卫生组织统计, 预计到2030 年, 糖尿病患病人数将升至3. 66 亿。肠促胰岛素 (GLP - 1) 因其有促进β - 细胞分化、抑制胃排空等多种功能, 被认为是治疗糖尿病很有前景的新药之一。但是DPP - 4 可以快速地使GLP - 1 失活, 所以应用受到限制。近年来, 研究发现DPP - 4 抑制剂可以成功抑制DPP - 4 活性, 促进β - 细胞再生, 抑制 β - 细胞凋亡, DPP - 4 因此成为了治疗2 型糖尿病新的靶点, DPP - 4 抑制剂成为治疗糖尿病的新药。自从2006 年第一个DPP - 4 抑制剂西格列汀 ( sitagliptin) 上市以来［1］, 越来越多的证据表明DPP - 4 抑制剂是糖尿病治疗的一个重大突破。目前, 欧洲医药管理局已经批准西格列汀、维格列汀 (vildagliptin)［2］、沙格列汀 (saxagliptin)［3］和利格列汀 (linagliptin)［4］四个DPP - 4 抑制剂用于2 型糖尿病的临床治疗。在美国被批准上市的DDP - 4 抑制剂包括西格列汀、沙格列汀和利格列汀。2010 年, 阿格列汀 (alogliptin)［5］在日本上市。次年, 利格列汀也取得