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有机化学习题答案 第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液 是否相同,如将CH及CCl各1mol混在一起，与CHCl及CHCl各1mol的混合物4 433 是否相同,为什么, 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者 ,,+ +溶液中均为Na, K , Br, Cl离子各1mol。 由于CH与CCl及CHCl与CHCl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同4 433 的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子,它们是怎样分布的,画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH)时，碳原子核外有几个电子是用来与氢4 成键的,画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C+1H+6124 yyy C2p2p1s2s2pxxxzzyz2px2p2pyzHx z2s 3CHC中SP4中有4个电子与氢成键为杂化轨道,正四面体结构 H 3CHSP杂化4CHH H 1.4 写出下列化合物的Lewis电子式。 a. CHb. CHCl c. NH d. HS e. HNO f. HCHO g. HPO h. CH22 i. CH j. HSO 22 24 答案: Ha.HCCHHCc.b.Cd.H或HNHHSHHCClHHHHHH OOHHOOg.HONh.e.f.或HOPOHHHOPOHCCHHHCOOOHH HH OOj.HCCHi.HOSOH或HHOSO OO 1.5 下列各化合物哪个有偶极矩,画出其方向。 a. I b. CHCl c. HBr d. CHCl e. CHOH f. CHOCH 2223333答案: HCl d.b.e.c.HBrf.COCOClHClCHClCCHH3H33ClH 1.6 根据S与O的电负性差别，HO与HS相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键, 22 答案: 电负性 O S , HO与HS相比，HO有较强的偶极作用及氢键。 222 第二章 饱和脂肪烃 2.2 用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中 各碳原子的级数。 HHHH(CH)CH(CH)CHCHC(CHCH)CHCHCHCHa.b.c.3232333223223HCCCCHC(CH)32HHHH。。。241CHCH(CH)232HCCH HH。,CHCH33CH3e.(CH)Cf.d.g.34CHCHCHCHCHCHCHCHCHCHCH3223323HCHC3CHCHCHCH22325CH3 h.(CH)CHCHCHCH(CH)3222252 答案: a. 2,4,4,三甲基,,,正丁基壬烷 ,,butyl,2,4,4,trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3,二乙基戊烷 3,3,diethylpentane d. 3,甲基,,,异 丙基辛烷 ,,isopropyl,3,methyloctane e. ,,甲基丙烷(异丁烷),, methylpropane (iso-butane) f. 2,2,二甲基丙烷(新戊烷) 2,2,dimethylpropane (neopentane) g. 3,甲基戊烷 ,,methylpentane h. ,,甲基,,,乙基庚烷 5,ethyl,2,methylheptane 2.3 下列各结构式共代表几种化合物,用系统命名法命名。 CHCH3CH3CH33c.CHCHCHCHCHCHa.b.CHCHCHCHCHCHCHCH333323CHCHCHCHCH323CHCHCH333CHCH33CHCH33CH3CH3CHCHCHCHd.CHCHCHCHCH3e.f.323CHCHCHCHCHCH323CHCHCH3HCCHCH3CHCH3333CH3 答案: a = b = d = e 为2,3,5,三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5,四甲基己烷 2.4 写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则，予以更正。 a. 3,3,二甲基丁烷 b. 2,4,二甲基,5,异丙基壬烷 c. 2,4,5,5,四甲基 ,4,乙基庚烷 d. 3,4,二甲基,5,乙基癸烷 e. 2,2,3,三甲基戊烷 f. 2,3,二甲基,2,乙基丁烷 g. 2,异丙基,4,甲基己烷 h. 4,乙基 ,5,5, 二甲基辛烷 答案: