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第三节 羧酸 酯 教案
课题:第三章 第三节 羧酸 酯
知识
教 师 李铁花
课 时 第 1 课时
教 与
技能
学 过程与
目 方法情感
的 态度
价值观
把握代表物质乙酸的分子结构和化学性质;了解羧酸概念和通性。
探究式教学,辅以多媒体动画演示
通过设计实验、动手实验,激发学习兴趣,培养求实、探索、创新、合作的优 良品质。
重 点 乙酸的化学性质
难 点 乙酸的结构对性质的影响
教学过程
[引入]“酒是越陈越香”什么原因?美味的食品需要好的调味品,它 是什么?我们这节课来研究羧酸和酯。
[板书]第三节 羧酸、酯
[自学提问]羧酸的官能团是什么?酸的通性有哪些?代表物的化学式和 结构简式?饱和一元羧酸的通式为?
[板书]一、羧酸:
1、 羧酸是指分子里烃基跟羧基直接相连接的有机化合物。
2、 羧酸的分类:
根据分子里羧基的数目分类:一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸。
根据与羧基相连的烃基的不同分类:脂肪酸和芳香酸。
根据分子里烃基是否饱和分类:饱和羧酸和不饱和羧酸 饱和一元羧酸的通式为:CnH2n+1COOH 或 CnH2nO2
[板书]二、乙酸
教学方法、手段、师生活动
活动 1:参照幻灯片给有机羧酸进行合适的分类。
活动 2:
1、阅读教材了解乙酸的物理性质。
2、用分子式、结构式、结构简式、实验
1、 分子式:C H O 、结构简式:
2 4 2
; 式等化学用语表示乙酸的组成与结构特
羧酸的官能团为:羧基,通式为:-COOH。核磁共振氢变有 2 个吸收峰,
峰的面积比为:3:1 。说明乙酸中有 2 种 H 原子,数目比为:3:1。所以乙酸的结构简式为:CH3COOH
乙酸物理性质:乙酸具有强烈刺激性气味的液体,沸点 117.9 熔点
16.6,乙酸易溶于水和乙醇。当温度低于熔点时,乙酸凝结成类似冰一 样的晶体,所以又称冰醋酸。
讲:受 C=O 的影响:断碳氧单键氢氧键更易断受-O-H 的影响: 碳氧双键不易断
由于羟基的影响,羧基中的羰基比醛、酮分子中的羰基较难发生加成反
应,但在特殊试剂如 LiAlH4 的作用下可将羧酸还原为醇。
化学性质:
酸性:
[科学探究 1] 利用下图所示仪器和药品,设计简单一次性完成的实验装置,验证乙酸、碳酸和苯酚溶液的酸性强弱。
[幻灯]实验方案:
[板书](2)、酯化反应: 酸跟醇起作用生成酯和水的反应。
点。
3、分析乙酸的结 构,判断化学键可能断裂的位置,并推测可能的化学性质?
活动 3:讨论:
初中化学已介绍过乙酸是一种有机弱酸, 请同学们根据现有的化学药品或自己寻找合适的试剂设计实验方案 ① 证明乙酸有酸性;② 比较乙
酸、碳酸、苯酚的强弱。
[提供药品] 镁粉 氢氧化钠溶液 氧化铜固体 硫酸铜溶液 碳酸钠粉末 乙酸 苯酚紫色石蕊试液 无色酚酞试液 等。
活动 4:设计对比实验分组研究酯化反应合理条件。
[问]除了采用这样一种方法防止倒吸 外,此装置还有哪些其它改进方法?
强调:①试剂的添加顺序;②导管末端不要插入到接受试管液面以下;
③加热开始要缓慢。
[讲]此操作相当于浓硫酸的稀释,乙醇和浓硫酸相混会瞬间产生大量的热量,并且由于乙醇的密度比浓硫酸小,如果把乙醇加入浓硫酸中,热 量会使得容器中的液体沸腾飞溅,可能烫伤操作者。
导管末端不能插入到接受试管液面以下?防止加热不均匀,使溶液 倒吸。
[问]为什么刚开始加热时要缓慢?
[讲]防止反应物还未来得及反应即被加热蒸馏出来,造成反应物的损 失。
[板书]○1 、浓硫酸的作用:催化剂;除去生成物中的水,
使反应向生成物方向进行。
[讲]前面的实验中,为了获取更多的乙酸乙酯,我们除了利用浓硫酸 除去生成物中的水,促使反应向生成物方向进行外,还用到了边反应边 蒸馏,使生成物及时从反应体系中分离出去,也有利于试管内的反应向 生成物方向进行。
[板书]○2 、饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸,溶解乙醇,减
少乙酸乙酯在溶液中的溶解量。
[科学探究 2]在上述这个酯化反应中,生成物水中的氧原子是由乙酸分子中的羧基上的羟基提供,还是由乙醇分子的羟基提供?如何能证明你的判断是正确的?能否提供理论或实验依据?(学生充分思考和讨论,提出设想)
[讲]脱水有两种情况,(1)酸脱羟基醇脱氢;(2)醇脱羟基酸脱氢。在化学上为了辨明反应历程,常用同位素示踪法,说明脱水情况为
课题:第三章
课题:第三章 第三节 羧酸 酯
教师
课 时
第 2 课时
教
学
知识
与 技能
1.掌握酯化反应的原理、实验操作及相关问题,进一步理解可逆反应、
催化作用。2.了解羧酸和酯的同分异构现象及酯的简单命名。
第一种,即乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的机理是“酸脱羟
基醇脱氢”。放射性同位素示踪法可用于研究化学反应机理,是匈牙利 科学家海
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