药品管理法专项测试题含答案.docVIP

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药品管理法专项测试题含答案 一、单选 01. 从事药品批发活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得( )。 [单选题] A.药品非临床研究许可证书 B.药品经营许可证(正确答案) C.药品生产许可证 D.药品临床研究许可证书 02. 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的( )为准,不得含有虚假的内容。 [单选题] A.标签 B.药品说明书(正确答案) C.批准文件 D.包装 03. 属于劣药的是( )。 [单选题] A.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围 B.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 C.药品

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