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多巴胺受体激动剂普拉克索对早期帕金森病人的治疗效果 帕金森病是目前最常见的神经退行性疾病之一。黑色胺能缺乏神经退行性变，导致小路径路径变得困难。临床表现主要为运动减少、静止性震颤和肌强直等。目前,PD的药物治疗仍然以多巴制剂替代疗法为主,是PD治疗的金标准, 但长期应用左旋多巴有许多副作用,如运动波动、异动症等等。普拉克索是近年研究较多的多巴胺(DA) 受体激动剂,主要应用于左旋多巴的辅助治疗,但目前研究显示,一些DA受体激动剂不但能缓解其临床症状,还具有神经保护作用,因此我们选择30 例早期PD的病人,观察DA 受体激动剂普拉克索单药对早期PD的治疗作用。现将结果报告如下。 1 数据和方法 1.1 病例选择及分组 2007 年10 月—2008年2月,我院门诊及住院PD 病人60例, 其中男39 例,女21 例,年龄40～69 岁;诊断均符合英国脑库临床诊断标准。排除标准:症状性帕金森症或帕金森叠加综合征者,存在严重的剂量高峰异动症者,有体位性低血压者,病史中曾有脑部立体定向手术者,神经安定剂恶性综合征者,非创伤性横纹肌溶解症者,精神分裂症者,癫疯发作或有药物滥用的病人任何具有临床意义的实验室指标异常或患有其他严重的疾病者,不能完成家庭日记或曾有不良依从性记录者,纳入研究前30 d内合并使用神经安定剂、胃肠外麦角制剂、可能引起锥体外系不良反应的药物或其他试验药物者,纳入研究前30 d内接受电休克治疗者以及妊娠或哺乳期妇女。所有病人均未使用过左旋多巴制剂,改良的WEBSTER 评分均小于10 分。60例病人随机分成两组,美多芭组30 例,男20 例,女10 例,年龄42～69 岁,平均(56.0±12.0) 岁;普拉克索组 30 例,男19 例,女11 例,年龄40～67 岁,平均(54.0±10.0) 岁。两组年龄、性别比较差异无统计学意义。 1.2 日常剂量 美多芭组病人从小剂量开始服用,每次美多芭62.5 mg, 每日2 次,逐渐增量至每次250 mg,每日3 次,每日总剂量150～750 mg;普拉克索组病人初始服用剂量为0.125 mg,每日3 次,2周末逐渐缓慢增加剂量至0.25 mg,每日3 次,从第2～8周, 根据受试者的临床症状和安全性逐步增加至0.5 mg,每日3 次, 加量期间受试者症状改善达到稳定后, 该剂量就作为维持剂量,疗程持续3月。 1.3 观察指标 在治疗前及治疗后1、3 月分别对病人进行改良WEBSTER评分和PD 统一评分量表(UPDRS) 评分,同时观察两组的副作用。 1.4 统计方法 采用PPMS 1.5统计软件进行统计分析。 2 结果 2.1 webearth评分在治疗前、治疗1、3个月和1月后的疗效 普拉克索组治疗1月时改良的WEBSTER评分和UPDRS评分均较治疗前没有显著改善(P0.05),改良WEBSTER评分3个月时较治疗前及1月时有显著改善(F=35.286,q=11.92、7.69,P0.01);UPDRS评分3个月时较治疗前及1月时有显著改善(F=8.812,q=5.88、3.68,P0.01)。 美多芭组病人改良WEBSTER评分于治疗1、3个月后较治疗前均有显著改善(F=76.619,q=11.85、17.31,P0.01);UPDRS评分于治疗1、3个月后也较治疗前均有显著改善(F=39.032,q=9.34、11.85,P0.01);WEBSTER评分和UPDRS评分治疗3个月时较治疗1月时没有进一步改善(P0.05)。美多芭组于治疗1、3个月时UPDRS评分改善均优于普拉克索组(t=3.767、3.347,P0.01、0.05)。美多芭组于1、3个月时WEBSTER评分改善均优于普拉克索组相应的治疗时间(t=9.424、7.167,P0.01)。见表1、2。 2.2 两组临床症状比较 美多芭组出现恶心1例,低血压2例,头晕1例,普拉克索组中有3 例病人轻度恶心、1 例嗜睡,减量后症状渐消失,两组比较差异无显著意义(P0.05)。所有病人在治疗前后血、尿常规,肝、肾功能,心电图及血压均无明显改变。 3 da受体激动剂治疗pd 目前PD的药物治疗仍然以多巴制剂替代疗法为主,是PD治疗的金标准, 但是这仅仅是一种对症治疗,并不能阻止疾病的发展,且长期应用左旋多巴有许多副作用,如运动波动、异动症等。另外,组织培养和在体动物实验研究结果表明, 左旋多巴(LD) 对多巴胺(DA) 能神经元和其他神经元具有毒性作用。因此,寻找一种延缓多巴制剂应用的药物,对于防止运动并发症的发生具有重要意义。与LD在大脑内转化为多巴胺不同,DA受体激动剂直接刺激DA受体,提供一种长期的持续刺激,弥补了帕金森病内源性DA的缺乏。 过去DA 受体激动剂,如溴隐亭主要应用于左旋多巴的辅助治疗,