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不同培养基对马铃薯愈伤组织诱导和再生的影响 甘薯是属于茄子科的一种茄子植物，起源于美国安第斯山脉。这是水稻、小麦和玉米的第四种主要食品和蔬菜，世界年产量为3亿t。国际马铃薯中心 ( CIP) 的研究表明, 世界范围内对马铃薯的需求量到2020 年将有望增长20% , 超过水稻、小麦、玉米的增长, 届时发展中国家对马铃薯的需求量将是2000 年的2 倍。由于马铃薯是无性繁殖作物, 依靠薯块维持品种的特性, 并且正是这种特性导致病毒的积累, 因此在培育脱毒马铃薯品种时首先要通过外植体的组培来繁殖脱毒苗。此外, 一些珍贵的马铃薯品种在继代培养时由于各种原因容易被污染, 其中较轻微的污染也可以通过外植体组培来挽救。近几年来, 虽然中外研究人员在马铃薯离体培养及试管苗生根研究方面取得了一定的进展, 但是初接种污染率高、外植体分化较难、离体培养物褐化退化现象严重、增殖系数低等问题一直未能得到很好的解决。本试验以青海省主栽马铃薯品种的当年生带腋芽茎段为材料, 研究了从初培继代增殖到生根各阶段的培养基成分及培养条件, 试图建立一套较完整的马铃薯无菌培养体系, 以期为青海省主栽马铃薯品种的组培工作提供参考。 1 材料和方法 1.1 材料的制备及保鲜 外植体的采集工作在腋芽萌动到枝条停止生长期内均可以, 采集时间一般以本地6 月初到7 月初为宜, 取材不宜过晚, 否则植株在大田中容易染病, 不利于外植体消毒。本试验中的外植体材料取自青海省农林科学院生物技术研究所的试验田, 供试品种为青薯2 号、青薯9 号、费乌瑞它。具体的取材时间在晴天中午, 因为此时的枝条暴露在强烈阳光下, 有利于杀菌。选取当年生半木质化的新梢, 特别注意枝上应有饱满的芽; 去掉顶部的嫩枝及枝上的叶片, 因为叶片一方面占据了很大空间, 另一方面容易携带病菌。将枝条剪成3 ~ 4 cm带芽的茎段后, 先用洗洁精水漂洗10 min左右, 再用自来水冲洗至洗洁精基本清除, 然后泡在无菌水中备用。 1.2 ms诱导培养基的制备 在超净工作台上, 先将外植体用70% 乙醇处理20 s, 然后分别用浓度为0. 05% 、0. 075% 、0. 10% 的氯化汞浸泡4、6、8 min, 并在小型摇床上摇晃, 使得氯化汞与外植体充分接触浸泡, 最后用无菌水清洗4 ~ 5 次并剪掉一小截茎段下部, 以避免氯化汞渗入而影响营养吸收。试验用基本培养基为MS培养基。将处理好的外植体分别接种于MS基本培养基中培养18 d, 观察灭菌效果并统计, 将成活的茎段转接到6 种添加了不同植物激素的MS诱导培养基上。诱导培养基的配方分别为: MS + 3 mg/L 6 - BA + 0. 01 mg/L NAA; MS + 4 mg/L6 - BA + 0. 01 mg / L NAA; MS + 2. 25 mg / L 6 - BA + 0. 2 mg / L NAA; MS + 1 mg / L 6 - BA + 1 mg / L ZT + 0. 5 mg / L IAA; MS +1. 75 mg / L ZT + 1 mg / L IAA; MS + 2 mg / L ZT + 1 mg / L IAA。 在光照强度2 000 lx、光照时间16 h、培养温度25 ℃ 的条件下培养, 将诱导产生的愈伤组织转接到配方为MS +0. 3 mg / L GA3的分化培养基中, 分别调查愈伤组织的产生情况与芽分化情况。 1.3 外植体导率的计算 本研究中相关数据统计的公式为: 愈伤诱导率= 产生愈伤的外植体数/接种外植体数 ×100% ; 芽分化率= 分化芽的愈伤块数/总愈伤块数 × 100% 。 2 结果与分析 2.1 外植体不同茎段的灭菌效果,主要体现 外植体无菌体系的建立对于整个试验过程是非常重要的, 将青海省主栽的3 个基因型马铃薯外植体茎段进行9 种处理。由表1、表2、表3 可知, 外植体青薯2 号用70% 乙醇处理30 s、0. 100% 的氯化汞处理8 min的灭菌效果最佳; 外植体青薯9 号茎段用70% 乙醇处理30 s、0. 100% 氯化汞处理5 min的灭菌效果最佳; 外植体费乌瑞它茎段用70% 乙醇处理30 s、0. 125% 氯化汞处理8 min的灭菌效果最佳。其中青薯9 号的灭菌效果最好, 无菌率最高的达到了81. 3% , 0. 100% 氯化汞处理5 min的褐化率为25. 0% 。在研究中发现, 有些茎段在处理时即使出现褐化死亡, 却仍然有真菌污染, 说明在采样时带有真菌孢子, 而氯化汞对真菌孢子的消毒效果不好。将消毒灭菌的马铃薯外植体接种到初培培养基上的结果表明, 在茎段的腋芽处均能萌发出绿色不定芽, 因而有足够的材料用于继代培养, 初培试验比较成功。 2.2 培养基zt对