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选修四化学第三章教案 【篇一：高二化学选修 4 第三章复习教案】 弱电解质的电离 水的电离和溶液的酸碱性 盐类的水解 难溶电解质的溶解平衡 ※溶液中粒子浓度大小比较：“二三四”规则 1.明确两个“微弱” 弱电解质的电离是微弱的，电离产生的离子的浓度小于弱电解质 分子的浓度。如弱 酸 ha 溶液中 c(ha)c(h)c(a)c(oh)。 单一的弱酸根阴离子和弱碱阳离子的水解是微弱的，水解生成的 粒子的浓度小于盐 电离产生的离子的浓度。 如弱酸盐 naa 溶液中 c(na)c(a)c(oh)c(ha)c(h)。2．熟知“三个”守恒 电荷守恒规律：电解质溶液中，无论存在多少种离子，溶液都呈 电中性，即阴离子 所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数。如 nahco3 溶液中存在着 na、h、hco3、 2co23、oh，必存在如下关系：c(na)＋c(h)＝c(hco3)＋c(oh)＋ 2c(co3)。 －－＋＋－－－＋＋－＋－－＋＋－－ 物料守恒规律(原子守恒)：电解质溶液中，由于某些离子能够水 解，离子种类增多， 但元素总是守恒的。如 k2s 溶液中 s2、hs 都能水解，故 s 元素以s2、hs、h2s 三种形－－－－ 式存在，它们之间有如下守恒关系：c(k)＝2c(s2)＋2c(hs)＋ 2c(h2s)。 ＋－－ 质子守恒规律：质子即 h，酸碱反应的本质是质子转移，能失去质子的酸失去的质 子数和能得到质子的碱得到的质子数相等。如 nahco3 溶液中， c(h2co3)＋c(h)＝c(co23)＋－＋ ＋c(oh)。 3．掌握“四个”步骤 溶液中粒子浓度大小比较方法的四个步骤： 判断反应产物：判断两种溶液混合时生成了什么物质，是否有物 质过量，再确定反 应后溶液的组成。 写出反应后溶液中存在的平衡：根据溶液的组成，写出溶液中存 在的所有平衡(水解 平衡、电离平衡)，尤其要注意不要漏写在任何水溶液中均存在的水 的电离平衡。这一步的 主要目的是分析溶液中存在的各种粒子及比较直接地看出某些粒子 浓度间的关系，在具体应 用时要注意防止遗漏。 列出溶液中存在的等式：根据反应后溶液中存在的溶质的守恒原 理，列出两个重要 的等式，即电荷守恒式和物料守恒式，据此可列出溶液中阴、阳离 子间的数学关系式。 比大小：根据溶液中存在的平衡和题给条件，结合平衡的有关知 识，分析哪些平衡－ 进行的程度相对大一些，哪些平衡进行的程度相对小一些，再依此 比较溶液中各粒子浓度的 大小。这一步是溶液中粒子浓度大小比较最重要的一步，关键是要 把握好电离平衡和水解 平衡两大理论，树立“主次”意识。 a．氢氟酸的电离方程式及热效应可表示为： －＋b．当 v＝20 时，溶液中：c(oh)＝c(hf)＋c(h) d．当 v＞0 时，溶液中一定存在：c(na)＞c(f)＞c(oh)＞c(h) ※电荷守恒在解决化学问题中的一些应用 电荷守恒：对任一电中性的体系(如电解质溶液、化合物、混合物 等)，电荷的代数和 为零，即阳离子的电荷总数和阴离子的电荷总数相等。 巧用电荷守恒可使很多问题简单明了、易于解决，达到事半功倍的 效果。 解决问题 相互促进水解的离子方程式的配平 对水解相互促进的离子反应，可以先写出参加反应的离子和生成物； 因生成物中无离子， 可根据电荷守恒进行配平，再根据原子守恒配平水的系数。如 2al3 ＋3co23＋＋－＋－－＋ 3h2o===2al(oh)3↓＋3co2↑、al3＋3hco3===al(oh)3↓＋3co2↑、 2al3＋3s2＋＋－＋－ 6h2o===2al(oh)3↓＋3h2s↑、al3＋3alo2＋6h2o===4al(oh)3↓等。 ＋－ 快速判断离子方程式的正误 离子方程式两边电荷总数相等是判断离子方程式正误的重要依据之 一。特别是对一些 陌生度较高的离子方程式可以根据电荷守恒快速判断其正误。如 fe2＋2br＋2cl2===br2＋－ ＋4cl＋fe3、fe2＋4h＋no3===fe3＋no＋2h2o、fe3＋so2＋ 2h2o===fe2＋so24＋－＋＋＋－＋＋＋－ 4h 中，等号两边电荷不相等，是错误的。(3)离子推断题中易漏掉的离子判断 根据题目信息能推断出某溶液中一定含某些阳离子(或阴离子)，根据 电荷守恒就必然至 少要有一种合理的阴离子(或阳离子)存在。如，已知某电解质溶液中， 可能大量存在有 ag、 2h、cu2、co23、oh、cl，若溶液中有 h、cu，则由电荷守恒知道一定存在一种阴＋＋－－－＋＋＋＋ 离子且只能是 cl，进而推知一定不存在 ag、co23、oh。 －＋－－ 求混合溶液中某离子浓度 如，在 na2so4 和 k2so4 的混合溶液中，如果 c(na)＝0.2 mol/l， c(so24)＝0.4