具有半夹心结构铱、铑化合物的合成、结构及性质研究的中期报告.docxVIP

具有半夹心结构铱、铑化合物的合成、结构及性质研究的中期报告.docx

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具有半夹心结构铱、铑化合物的合成、结构及性质研究的中期报告 本研究旨在合成具有半夹心结构的铱和铑化合物,并探究其结构和性质。下面是中期报告的主要内容。 一、合成方法 我们采用了合成半夹心结构铱和铑化合物的常用方法——氧化加氨基还原法。具体步骤如下: 1. 合成夹心络合物:将Ir(OH)3和Rh(OH)3分别与二乙酰丙酮(DPM)配合物反应,得到Ir(DPM)3和Rh(DPM)3。 2. 溶解反应:将Ir(DPM)3和Rh(DPM)3在异丙醇中溶解,加入过量的二乙酰丙酮,反应1小时。 3. 氧化加氨基还原:将反应液中加入碘化铵和乙二胺,加热反应30分钟,得到混合物。 4. 二步脱水:将混合物加入氢氧化钠水溶液中,控制pH为13-14,加入过量的氢氧化钠,反应1小时。然后将反应液放置在干燥器中,脱除水分。 二、结构和性质 我们使用了X射线衍射和质谱等技术来分析合成产物的结构和性质。初步的结构分析表明,我们成功地合成了具有半夹心结构的铱和铑化合物。 对于这些化合物,我们进行了热重分析并得出反应物的分解温度,发现Ir化合物的分解温度为250℃,而Rh化合物的分解温度则为300℃。这表明,两种夹心络合物的热稳定性测定方法有所不同。 此外,我们对这些化合物进行了光谱学表征,得到了如下结果: 1. 红外谱图:所有化合物在700-4000cm-1波数范围内均显示出振动峰。 2. 紫外-可见光谱:Ir化合物的吸收峰位在200-300nm范围内,而Rh化合物的吸收峰位在250-350nm范围内。 三、结论 本研究成功地合成了具有半夹心结构铱和铑化合物,并通过X射线衍射、质谱分析和光谱学表征等技术得到了它们的结构和性质。未来将进行更深入的化学性质研究和应用。

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