原创力文档- 3
- 0
- 约7.55千字
- 约 10页
- 2023-09-10 发布于四川
- 举报
本发明公开了一种口服型胃肠pH响应性雷公藤红素纳米药物及其制备方法，以MPEG‑PCL两嵌段共聚物为框架，同时内部包封有雷公藤红素，获得口服型酸抵抗的纳米药物。制备方法，制备不同嵌段比的MPEG‑PCL两嵌段共聚物；制备不同药载比的雷公藤红素载药薄膜；得到雷公藤红素纳米药物；得到用于测DLS，XRD，FTIR，DSC和TEM表征；得到的雷公藤红素纳米药物进行透析纯化，收集纳米药物冻干粉末备用。上述技术方案，纳米载体具有良好的水溶性与胃肠pH响应性，口服后该纳米药物在酸性的胃液中不释放雷公藤红素，
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116712409 A
(43)申请公布日 2023.09.08
(21)申请号 202310922324.X A61P 37/02 (2006.01)
(22)申请日 2023.07.
文档评论（0）