MicroRNA-208b调控血管平滑肌细胞向成骨样细胞分化的研究的中期报告.docxVIP

MicroRNA-208b调控血管平滑肌细胞向成骨样细胞分化的研究的中期报告 介绍： 骨样化是动脉粥样硬化发展的关键过程之一。心肌特异性microRNA(miR)-208b在心肌细胞中高度表达，但其在血管平滑肌细胞（VSMCs）中的表达和生物学功能仍不明确。本研究旨在探讨miR-208b在VSMCs骨样化中的调控作用及机制。 方法： 经标准化处理后的小鼠初代VSMCs分别体外培养5、10、15、20天，进行骨样化诱导。miR-208b“gain-of-function”实验组采用miR-208b mimics转染，与对照组比较表达差异；miR-208b“loss-of-function”实验组采用anti-miR-208b转染，与对照组比较表达差异。 结果： I）VSMCs在骨样化过程中，miR-208b表达逐渐升高；II）miR-208b转染促进VSMCs骨样化，形态学观察、骨化标志基因ALP和Runx2 mRNA表达明显增强，并伴随有细胞分化为多核的骨样细胞；III）miR-208b抑制剂抑制了VSMCs的骨样化，骨样化标志基因ALP和Runx2 mRNA表达显著下降；IV）miR-208b通过靶向抑制抑癌基因PDCD4，促进VSMCs向成骨样细胞分化。 结论： miR-208b促进VSMCs向成骨样细胞分化，其靶向抑制PDCD4可能是其中的一种调节机制。这一发现为深入探索心血管疾病中VSMCs骨样化的机制提供了新的方向，也为治疗动脉粥样硬化等疾病提供了新的思路。