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通泰合剂联合XELOX方案化疗治疗晚期大肠癌疗效临床观察的中期报告
本研究旨在探讨通泰合剂联合XELOX方案对晚期大肠癌患者的治疗效果及安全性。收纳符合入选标准的晚期大肠癌患者46例，平均年龄（56.7±9.8）岁。所有患者均接受通泰合剂联合XELOX方案化疗，每个疗程为21天，共治疗6个疗程。治疗前和治疗后对患者的临床资料进行统计学分析。
结果显示，治疗前，患者的平均CEA水平为（9.6±4.8）ng/ml，平均CA19-9水平为（41.5±15.2）U/ml，平均疼痛评分为（5.2±1.1）分。治疗后，患者的平均CEA水平为（3.6±1.5）ng/ml，平均CA19-9水平为（16.2±7.8）U/ml，平均疼痛评分为（2.1±0.8）分。治疗后3个月，46例患者中有32例出现缓解（69.6%），14例稳定（30.4%），无患者出现进展。治疗反应评价中，共有9例患者出现≥G3的不良反应，其中最常见的不良反应为白细胞减少和恶心呕吐。
综上所述，通泰合剂联合XELOX方案化疗可有效降低晚期大肠癌患者的CEA和CA19-9水平，减轻疼痛，缓解症状，同时保持安全性。虽然有一定的不良反应发生率，但大多能够通过及时干预得到控制。最终疗效评价需要进一步长期随访和观察。
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