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- 2023-09-15 发布于广东
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6、何为劣药? 药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。 有下列情形之一的药品,按劣药论处: (1)、未标明有效期或者更改有效期的; (2)、不注明或者更改生产批号的; (3)、超过有效期的; (4)、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的; (5)、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的; (6)、其他不符合药品标准规定的。 当前第94页\共有142页\编于星期二\9点 7、什么是处方药和非处方药(OTC)? 除对麻醉药品和精神药品有特殊管理外,一般把保健及治疗用药分成处方药和非处方药。 处方药(简称Rx药)是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品; 非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药英语称Prescription Drug,Ethical Drug,非处方药英语称Nonprescription Drug,在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(Over The Counter),简称OTC,此已成为全球通用的俗称。 8、怎样识别处方药与非处方药 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》(试行)第七条指出:进入药品流通领域的处方药,其相应的警示语应由生产企业醒目地印制在药品包装或使用说明书上。具体内容为:处方药:凭医师处方销售、购买和使用,此外,它们无“OTC”标识。 《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第七条
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