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煤样到空气干燥状态的确定 1 空气干燥状态的确定,主要分为3个基 在中国的现行标准中，不同的参考意味着煤质分析的结果。常用的基准有:空气干燥基 (ad) 、干燥基 (d) 、收到基 (ar) 和干燥无灰基 (daf) 等。其中, 空气干燥基 (ad) 是作为各其他基准换算的原始基准, 而且空气干燥基水分也已成为煤炭利用和贸易中的一项重要指标。由于分析试样的“空气干燥状态”是随环境温度和湿度而变化的, 对此“状态”确定的准确与否, 直接影响到各测试指标的准确性。所以, 探讨煤样达到“空气干燥状态”如何操作和确定是非常必要的。 2 空气干燥状态的规定 “空气干燥状态”, 是指煤样与空气湿度达到平衡时的状态。国标GB474-1996和《煤炭分析试验方法一般规定》中, 对煤样“空气干燥状态”的规定是:“将煤样放入盘中, 摊成均匀的薄层, 于温度不超过50℃下干燥。如连续干燥1 h后, 煤样的质量变化不超过0.1%, 即达到空气干燥状态;空气干燥也可在煤样破碎到0.2 mm之前进行。”ISO标准中对“空气干燥状态”的规定是:将煤样摊成薄层, “暴露”于实验室空气中, 当煤样所含水分与实验室大气湿度达到大致平衡 (一般为Δm≤0.1%) , 即认为达到“空气干燥状态”。作出这样的规定有两方面原因:一是为保证制备出的分析煤样达到稳定状态后再进行各项目测试, 以保证测试结果的稳定性和可靠性;二是因为, 随煤质分析方法、煤炭利用和对外贸易的发展, 空气干燥煤样的水分已不仅仅是其他基准的换算依据, 而已成为煤炭利用和贸易中的重要指标。所以, 国标和ISO标准中, 都对“空气干燥状态”作出一定量规定。 实际工作中, 经常会遇到这样的情况, 在原始受检样品的质量、粒度和湿度一般都较大时, 因短时间内很难达到“空气干燥状态”, 故采用先将煤样破碎到3 mm, 缩分并粉碎到0.2 mm以下, 然后再进行空气干燥。 GB474-1996中规定的空气干燥方法中, “温度不超过50℃下干燥”并不是非要加热干燥。自然状态下实验室温度一般也不超过50℃。显然, 此规定中包含“加热干燥”和“自然干燥”两种含义;此外, 国标中也未对空气湿度作出相应规定。所以, 对国标中规定的空气干燥方法, 必须通过实践来深刻认识和理解, 并要具体问题具体对待。 3 空气干燥状态的影响 大多数商品煤都是露天堆放。受自然环境影响, 送检煤样的外表水分一般都较大。制样过程中, 必须预先进行干燥处理, 否则无法进行粉碎到0.2 mm以下的操作。由于在预先干燥 (50℃以下) 处理过程中, 干燥时间的长短是不确定因素, 使所制成的分析煤样的“空气干燥状态”也无法预知。这样, 就存在两种可能:一是预先干燥时间过长, 使煤的内毛细管中水分有少量释出, 需要重新吸收空气中的水分;二是预先干燥时间短, 需要在大气环境下继续放出水分。鉴于存在这些不确定因素, 因此, 对已制成的分析煤样, 先不要急于在50℃以下加热干燥 (若急于加热, 对出现的第一种情况无疑是雪上加霜) , 应先称量和记录试样的质量, 然后在室内大气环境下放置一段时间;再称量和记录试样的质量, 看其是增量还是减量。如果增量, 说明预先干燥时间过长, 应在室内继续放置, 并每隔半小时检查一次试样质量, 直到质量变化小于0.1%, 即达到了“空气干燥状态”为止;如果减量, 说明预先干燥时间短, 应将煤样于50℃以下加热干燥1 h;然后检查质量变化, 直到变化小于0.1%为止。 4 空气干燥基质的水和其他参考参数之间的转换 空气干燥基水分, 是指在一定条件下, 煤样在实验室中与周围空气湿度达到大致平衡时所含的水分。它是各基准间进行换算的最基础数据。 (1) 转换为对象 Xar=Xad× (100-Mar) / (100-Mad) (2) 转换为干燥基 Xd=Xad×100/ (100-Mad) (3) 基某项目的基某类型见表1 Xdaf=Xad×100/ (100-Mad-Aad) 式中 Xar——收到基某项目; Xad——空气干燥基某项目; Xd——干燥基某项目; Xdaf——干燥无灰基某项目; Mar——收到基水分; Mad——空气干燥基水分; Aad——空气干燥基灰分。 5 测试的稳定性原则 确保煤样的空气干燥状态, 是为保证制备出的分析煤样达到稳定状态后再进行各项目测试, 以保证测试结果的稳定性和可靠性;另外, 随煤质分析方法、煤炭利用和对外贸易的发展, 空气干燥煤样的水分, 已不仅仅是其他基准的换算依据, 而已成为煤炭利用和贸易中的一项重要指标。因此, 如何确保煤样达到空气干燥状态非常重要。