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本发明提供了一种艾瑞昔布的制备方法,涉及药物化学合成技术领域,包括步骤:反‑4‑甲基‑β‑硝基苯乙烯与液溴进行溴代反应,得到的化合物INT‑1;INT‑1与4‑甲硫基苯硼酸在钯和无机盐存在下进行偶联反应,得到化合物INT‑2;INT‑2与间氯过氧苯甲酸反应,得到化合物INT‑3;INT‑3与2,2‑二乙氧基‑1‑异氰基乙烷在碱性条件下进行Barton‑Zard吡咯合成反应,得到化合物INT‑4;INT‑4与双氧水反应得到化合物INT‑5;最后,化合物INT‑5与硫酸二丙酯在碱性条件下进行N‑烷基
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 115073350 A
(43)申请公布日 2022.09.20
(21)申请号 202210786318.1
(22)申请日 2022.07.04
(71)申请人 苏州富士莱医药股份有限公司
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