《药理学》复习题 .pdfVIP

第一部分 名词解释 1.药物效应：指药物原发作用引起的机体器官原有功能的改变。 2.兴奋：药物对机体的作用，凡能使机体生理生化功能加强的作用称为兴奋。 3.抑制：药物对机体的作用，凡能引起功能活动减弱的作用称抑制。 4.副作用：用药物治疗后出现的于治疗无关的不适反应称副作用或副反应。副作用一般都较轻微，是可逆性的功能变化。 5.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应称毒性反应。 6.继发性反应：由于药物治疗作用引起的不良后果称继发性反应，又称治疗矛盾。 7.后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残存的生物效应成后遗效应。 8.致畸作用：有些药物能影响胚胎的正常发育而引起畸胎，称为致畸作用。 9.受体：是一类特异性介导细胞信号转导的功能蛋白质，存在于细胞膜或细胞内能与药物特异性结合，产生相应的药物效应；能识别周围环境中的某些微量化学物质首先与之 结合后，并通过中介的信息放大系统，如细胞内第二信使的放大，分化及整合功能，触发后续的生理反应或药理效应。 10.配体：体内能与受体特异性结合的物质称为配体，也称第一信使。 11.激动剂：也称完全激动剂，有很大的亲和力和内在活性，能与受体结合产生最大效应。 12.拮抗剂：有亲和力，但无内在活性，与受体结合后非但不产生生物效应，反而使激动剂不能与受体结合发挥生物效应。 13.量-效关系：在一定范围内，药物剂量的大小与血药浓度高低成正比，亦与药效的强弱有关，这种剂量与效应的关系称量-效关系。 14.阈剂量：在量效关系的研究中，把能引起药理效应的最小剂量称最小有效量或阈剂量。 15.治疗指数：半数致死量比半数有效量，可用来估计药物的安全性，比值越大越安全。 16.安全范围：药物的最小有效量和最小中毒量之间的距离。 17.简单扩散：又称脂溶扩散，脂溶性药物可溶于脂质而通过细胞膜。 18.主动转运：又称逆流转运，是药物以载体及需要能量的跨膜运动，药物依赖于膜两侧的浓度差。 19.滤过：又称水溶扩散，指直径小于膜孔的水溶性的极性或非极性药物，借膜两侧流体静压和渗透压差被水携带到低压侧的过程。 20.易化扩散：又称载体转运，是通过膜上的某种特异性蛋白质——通透酶帮助扩散，但不需供应ATP。 21.首关效应：指口服药物在胃肠道吸收后，首先进入肝门静脉系统，某些药物在通过肠粘膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而是进入体循环的药量减少，药效降低。 22.灭活：由活性药物转化为无活性的代谢物。 23.活化：由无活性或活性较低的药物转变为有活性或活性强的药物，称为活化。 24.生物利用度：表示药物活性成分到达体内循环的程度和速度的一种度量。 25.消除半衰期：指血药浓度降低一半所需要的时间。 26.耐受性：在连续用药过程中，有的药物的药效会逐渐减弱，须加大剂量才能显效，称耐受性。 27.抗药性：在化学治疗中，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低，称为抗药性活或耐药性。 28.药物依赖性：是指某些麻醉药品或精神药品，直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性。 29.协同作用：合并用药作用加强总称协同作用。 30.增敏作用：是指一种药物可使组织或受体对另一种药物的敏感性增强，称为增敏作用。 31.拮抗作用：合并用药效应减弱，两药合用的效应小于他们分别作用的总合，称为拮抗作用。 32.化疗：是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物 （包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌）、寄生虫及自身内部的入侵者-恶性肿瘤细胞，消除 或缓解由它们所引起的疾病。 33.抗菌谱：是指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。 34.交叉耐药性：是指致病微生物队某一抗菌药物产生耐药性后，对其他作用机制相似的抗菌药物也产生耐药性。 35.二重感染：指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。 （解释来源于 “百度百科”） 新 石皮 石卒 整理 第1 页 第二部分 选择题（单选+多选）答案题目已分离，答案在第6 页。 第五章 1、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： C、被胆碱酯酶破坏 D 、乙酰胆碱酯酶代谢 8、去甲肾上腺素能神经兴奋可引起： A、谷氨酸 D 、被氧位甲基转移酶破坏 E 、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢