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鉴别诊断 一、骨髓增生异常综合征(RAEB及RAEB-T型) 1.骨髓原始细胞30% 2.骨髓红系、粒系及巨核系有病态造血 二、某些感染引起的白细胞异常 1.传染性单核细胞增多症 2.传染性淋巴细胞增多症 * 三、巨幼细胞贫血,应与红白血病鉴别 1.骨髓中原始细胞不增多。 2.幼红细胞PAS反应阴性。 四、再生障碍性贫血 应与低增生性白血病鉴别 五、急性粒细胞缺乏症恢复期 1.有明确病因 2.血小板及红细胞计数一般正常 3.骨髓中增多的早幼粒细胞中无Auer小体 4.短期内骨髓成熟粒细胞恢复正常 鉴别诊断 * 治 疗 一、一般治疗 1.防治感染 2.高白细胞血症处理 3.纠正贫血 输红细胞悬液 4.控制出血 输注浓缩血小板悬液,控制DIC 5.防治高尿酸血症肾病 多饮水, 并碱化尿液,别嘌醇100mg,每日三次 6.维持营养 * 二、化学治疗 (一)化学治疗的策略 1、总目的 达到完全缓解(CR)尽量消灭残留病,延长生 存期 2、联合化疗 目的:以最大程度地杀灭白血病细胞。 联合原则:早期、足量、联合、间歇、维持 (1) 作用于细胞各周期的药物 (2) 各药物间有相互协同作用 (3) 各药物副作用不重叠,对重要脏器损 伤较小。 治 疗 * 3.治疗方法 (1)诱导缓解治疗 目的:达到CR: 方法:每疗程化疗需持续7-10天,致使各增殖期的白血病细胞都有机会被药物杀灭。每疗程结束后,间歇2-3周,再进行下一疗程,直至CR,使正常造血恢复,诱使 G0期白血病细胞进入增殖周期。 (2)巩固强化与维持治疗——缓解后治疗 目的:进一步消灭残存白血病细胞,防止复发,延长缓解及无病生存期。 方法:巩固强化治疗4-6个疗程。维持治疗约3年。 治 疗 * (二) (急性淋巴细胞白血病的化学治疗 1.诱导缓解治疗 ①VP 儿童:CR80-90%, 成人:CR仅50%。 ②VDP VP+D(柔红霉素) ③VLP VP+L-ASP(左旋门冬酰胺酶) ④VLDP VP+ASP+D 成人:CR 72%-77.8% ,儿童:92%。 2.巩固强化治疗6个疗程 3.维持治疗3-5年 4.中枢神经系统白血病预防性治疗 CR后,鞘内注射甲氨蝶呤10mg/次,每周二次 共三周。 治 疗 * (三) 急性非淋巴细胞白血病的化学治疗 1.诱导缓解治疗方案: ① DA ( 柔红霉素+阿糖胞苷) ② HA (高三尖杉酯碱+阿糖胞苷) CR率可达 60%- 80% ③ M3型:选用诱导分化剂 反全式维甲酸(ATRA) CR85% 三氧化二砷(As2O3) CR率可达85%或更高 ④ 小剂量阿糖胞苷:适用于老年和过度虚弱患 者,MDS转化的白血病。 治 疗 * 2.巩固强化治疗 ① 原诱导方法巩固治疗4-6疗程。 ② 中剂量阿糖胞苷为主的强化治疗。 ③ 根据危险度分组选择相应的治疗方案 治 疗 * 治疗 复发和难治AML的治疗 1.无交叉耐药的新药组成联合化疗方案 2.中大剂量阿胞组成的联合方案 3.HSCT * (四)中枢神经系统白血病(CNSL)的治疗 1.预防性治疗 甲氨喋呤(MTX)10mg+地塞米松5-10mg鞘内注射, 每周二次,共3周。 2.CNSL的治疗 (1) MTX10-15mg+地塞米松5-10mg,每周2次,直 到CSF恢复正常,然后5-10mg,每6-8周一次。 (2) 阿糖胞苷30-50mg/次,用法同上。 (3) 头颅和脊髓放射线照射 治 疗 * 3.副作用 (1) 急性化学性蛛网膜炎—发热,头痛, 脑膜刺激征。 (2) 放射照射骨髓抑制,脊髓损伤。 治 疗 * (五)造血干细胞移植 方法:异基因骨髓移植(Allo-BMT) 异基因外周血干细胞移植(All

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