温度响应抗疟原虫共嵌段纳米递药体系PLGA-PEG PEG-ABPA的制备.docxVIP

下载本文档

0
0
约1.69万字
约 14页
2023-09-20 发布于河北
举报
版权申诉

温度响应抗疟原虫共嵌段纳米递药体系PLGA-PEG PEG-ABPA的制备.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

温度响应抗疟原虫共嵌段纳米递药体系PLGA-PEG/PEG-ABPA的制备摘要　　摘要：疟疾是一种由疟原虫引起的、广泛分布在非洲等地的传染性疾病，疟疾的治疗一直是国际社会长时间关注的问题。青蒿素的使用虽然会抑制疟原虫在宿主体内的繁殖与复制，但单纯的给药模式使得疟原虫对抗疟药物已经产生了耐药和抗药性。这对抗疟药物的靶向治疗提出了新的挑战。聚合物纳米载药体系是一类灵活的药物载体。通过构筑时引入功能性基团或单体，靶向受体细胞质膜表面特定靶点；或改变聚合物分子特性，构建温度、pH等刺激响应性聚合物载体分子，实现药物释放可控。设计结合靶向分子与刺激响应的纳米聚合物载体，不仅能实现染病细胞的特异性识