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单选
静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为1mg/mL,按单室模型计算,其表观分布容积为()
2、PH分配学说适用于药物在胃肠道中的吸收机制的是()
3、影响药物吸收的下列因素中不正确的是()
4、药物的第二相反应是:()
5、药物剂型与体内过程密切相关的是()
6、可以定量比较药物转运谏率快慢的是()
7、地高辛的半衰期为408h,在体内每天消除剩余量百分之几()
8、对药物表观分布容积的叙述,正确的是()
9、产生药理作用的是:()
10、正确论述生物药剂学研究内容的是()
11、某药物的表观分布容积为5L,说明()
12、大多数药物在小肠中的吸收比pH分配假说预测值要高的原因是()
13、同一种药物口服吸收最快的剂型是()
14、单室模型静脉滴注给药的叙述错误的是()
15、对于ER,叙述错误的是:()
16、下列有关生物利用度的描述正确的是
17、人体主要的排泄途径不包括()
18、关于药物的代谢叙述不正确的是:()
19、二室模型中有关谏度参数描述错误的是:()
20、药物胃肠道吸收的主要部位是:()
21、新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:(
22、大多数药物吸收的机理是
23、静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为(
24、作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
25、非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项()
26、关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的()
27、下列有关生物利用度的描述正确的是()
28、药物疗效主要取决于()
29、药物吸收的主要部位是()
30、血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为()
31、C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式()
32、影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:()
33、某药物半衰期为2小时,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:()
34、药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条
35、拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项()
36、如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为()
37、生物药剂学研究中的剂型因素是指()
38、下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为()
39、影响药物吸收的下列因素中,不正确的是(
40、下列关于溶出度的叙述正确的为()
41、小肠部位肠液的PH()
42、下列给药途径中国,除()外均需经过吸收过程
43、药物的消除速度主要决定 （）
44、是剂型因素的是:()
45、某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是原来的()
46、循环速度最快的脏器是
47、药物的生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:()
48、统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:()
49、AUC是指:()
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