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一、 单选题
1、以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ）
A．药物剂型应与给药途径相适应 B 一种药物只能制成一种剂型
C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型
D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ）
A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP
3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次
A. 6 个版次 B. 9 个版次 C.7 个版次 D. 8 个版次
4、英国药典的英文缩写为（ c ）
A. USP B. GMP C. BP D. JP
5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ）
A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000
6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ）
A．乙醇 B. PEG C. 纯化水 D.丙二醇
7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ）
A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在 400 以上
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B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂
C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质
8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ）
A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强
C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强
9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ）
A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金
C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性
D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用
10、有碘 50g，碘化钾 100g，纯化水适量，制成 1000ml 复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ）
A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用
11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ）
A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度
12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ b ）
A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物
13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ）
A.当升高混悬微粒的 ζ电位，可使微粒发生絮凝
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B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在 20-25mV，可防止微粒发生絮凝
C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝
D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝
14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c
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