组织型纤溶酶原激活剂基因逆转录病毒载体兔左心耳内靶向溶栓研究的中期报告.docxVIP

组织型纤溶酶原激活剂基因逆转录病毒载体兔左心耳内靶向溶栓研究的中期报告 中期报告摘要： 目的：通过构建组织型纤溶酶原激活剂基因逆转录病毒载体，利用该载体靶向兔左心耳内进行溶栓治疗，并评估其治疗效果及安全性。 方法：将组织型纤溶酶原激活剂基因逆转录至腺病毒载体中，并通过细胞培养和逆转录酶PCR验证其构建成功。然后，将腺病毒载体和慢病毒载体共同转染至293T细胞中，得到包含组织型纤溶酶原激活剂基因的逆转录病毒载体。随后，将该逆转录病毒载体载入高分子聚合物复合材料中，并注入兔左心耳内，进行溶栓治疗。治疗后，进行心脏起搏电图检测、心肌组织病理学分析、HE染色及Masson染色等检测，评估其治疗效果及安全性。 结果：通过细胞培养和逆转录酶PCR的验证，确认组织型纤溶酶原激活剂基因已成功构建至逆转录病毒载体中，且载体包含有足够的逆转录病毒颗粒。将逆转录病毒载体载入高分子聚合物复合材料中后，兔左心耳内注射该载体复合材料，可使血栓迅速溶解，同时不会对心肌组织造成明显的损伤。治疗后兔心脏起搏电图正常，无明显的心脏毒性反应。心肌组织病理学分析显示，治疗组兔的心肌组织纤维化程度显著减轻，且与对照组比较无明显差异。 结论：组织型纤溶酶原激活剂基因逆转录病毒载体可通过兔左心耳内注射达到靶向溶栓治疗的目的。治疗后能够有效减轻心肌纤维化程度，且对心脏组织无明显毒性反应。然而，这项研究仍需要进一步加强安全性、有效性和稳定性的评估。