高中生物学竞赛辅导课件微生物的代谢.pptVIP

高中生物学竞赛辅导课件微生物的代谢.ppt

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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 天冬氨酸激酶(AK);高丝氨酸脱氢酶(HSDH) * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 操纵子(operator):位于启动基因和结构基因之间的一段碱基顺序,是调节蛋白的结合位点,能通过与调节相结合来决定结构基因的转录是否能进行; * * 结构基因(structural genes):是决定某一多肽的DNA 模板,可根据其上的碱基顺序转录出相应的mRNA,然后再可通过核糖体转译出相应的酶 * * 诱导物(inducer)与辅阻遏物(corepressor) 诱导物——是起始酶诱导合成的物质,如乳糖等;(与调节蛋白结合,抑制其与操纵基因 的结合促进转录进行); 辅阻遏物——是阻遏酶产生的物质,如氨基酸和核苷酸等;(调节蛋白结合,促进其与操纵基因的结合抑制转录进行); 它们都是小分子信号物质,常被总称为效应物(effecor),可与调节蛋白相结合以使后者发生变构作用,并进一步提高或降低与操纵基因 的结合能力。 * * 阻遏物与和阻遏物蛋白 二者都是由调节基因编码产生特异性调节蛋白;它俩是一类低分子量变构蛋白,有两个结合位点,一个与操纵基因结合,另一位点可与效应物结合;当调节蛋白与效应物结合后,就发生变构作用,变构后与操纵基因的结合能力可提高或下降。(有活性——可与O结合;无活性——不与O结合) 阻遏物: 能在没有诱导物时与操纵基因结合的调节蛋白; 阻遏物蛋白:只能再有辅阻遏物存在时才能与操纵基因结合。 * * * * 大肠杆菌乳 糖 操 纵 子 模型 * * 乳糖操纵子的降解物阻遏 R LacZ LacY Laca mRNA mRNAZ mRNAY mRNAa 基 因 表达 CAP基因 结构基因 T CGP(CAP) O CAP结合部位 RNA聚合酶 T cAMP -CAP P 葡萄糖 分解代谢产物 腺苷酸环化酶 磷酸二酯酶 ATP cAMP 5-AMP 抑制 激活 葡萄糖降解物与cAMP的关系 cAMP CGP:降解物基因活化蛋白(catabolic gene activation protein) CAP:环腺苷酸受体蛋白(cycilic AMP receptor protein) 降低cAMP浓度 使CAP呈失活状态 * * 真核生物基因表达调控 DNA 转录初产物RNA mRNA 蛋白质前体 mRNA降解物 活性蛋白质 DNA水平调节 转录水平调节 转录后加工的调节 翻译调节 mRNA降解调节 翻译后加工的调节 核 细胞质 ? 真核基因表达调控的五个水平 DNA水平调节 转录水平调节 转录后加工的调节 翻译水平调节 翻译后加工的调节 ? 真核基因调控主要是正调控 ? 顺式作用元件和反式作用因子 ? 转录因子的相互作用控制转录 * * 分解代谢与生理生化反应 合成代谢产物在生物鉴定中的作用 * * 碳源利用试验(生长谱法) 糖发酵实验 IMViC实验 淀粉水解实验 明胶液化实验 H2S实验 过氧化氢酶实验 * * * * 阳性 吲哚试验 阳性 阴性 对照 甲基红试验 阴性 阳性 VP试 验 枸橼酸利用试验 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 合成特点: ①合成机制复杂,步骤多,且合成部位几经转移; ②合成过程中须要有能够转运与控制肽聚糖结构元件的载体(UDP和细菌萜醇)参与。 合成过程:依发生部位分成三个阶段: 细胞质阶段:合成派克(Park)核苷酸 细胞膜阶段:合成肽聚糖单体 细胞膜外阶段:交联作用形成肽聚糖 肽聚糖的合成 * * * * 第一阶段: 在细胞质中合成N-乙酰胞壁酸五肽(“Park”核苷酸)。 ☆这一阶段起始于N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸,它是由葡萄糖经一系列反应生成的; ☆自N-乙酰葡萄糖胺-1-磷酸开始,以后的N-乙酰葡萄糖胺、 N-乙酰胞壁酸,以及胞壁酸五肽,都是与糖载体UDP结合的; * * 葡萄糖 葡萄糖-6-磷酸 果糖-6-磷酸 ATP ADP Gln Glu 葡糖胺-6-磷酸 N-乙酰葡糖胺-6-磷酸 乙酰CoA CoA N-乙酰胞壁酸-UDP 磷酸烯醇式丙酮酸 Pi NADPH NADP N-乙酰葡糖胺-1-磷酸 N-乙

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