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赤拟谷盗iap基因的克隆、表达模式及其分子进化分析的中期报告
本研究旨在克隆赤拟谷盗iap基因,分析其表达模式及分子进化,以深入探究其功能和进化关系。本报告为中期进展报告,主要介绍了以下内容。
一、材料和方法
本研究采集赤拟谷盗个体标本,利用RNeasy mini kit提取组织总RNA,采用反转录-PCR技术克隆iap基因。使用序列比对、系统发育分析等方法进行表达模式和进化分析。
二、结果
1.赤拟谷盗iap基因成功克隆,并进行了测序和分析。
2.利用BLAST比对和系统发育分析发现,该基因具有酰基载体蛋白(ACP)结构域,与其他昆虫的iap基因高度同源。
3.利用实时荧光定量PCR技术分析了iap基因在不同组织中的表达模式,发现其在成虫的卵巢组织中表达量最高,在头、胸、腹等组织中也有表达。
4.利用比对和系统发育分析发现,赤拟谷盗iap基因与其他昆虫iap基因具有一定的分子进化关系。
三、讨论与展望
赤拟谷盗iap基因的克隆和表达分析为进一步研究其功能和进化提供了基础。后续研究将继续在此基础上开展RNAi等功能实验和更深入的进化分析。
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