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本发明公开了一种噻二唑铜配合物及其合成方法，所述噻二唑铜配合物化学式为[C3H5ClCuN3S]，属于单斜晶系。采用溶剂热法，以2‑氨基‑5‑甲基‑1，3，4‑噻二唑为配体、氯化铜为过渡金属，合成新型的2‑氨基‑5‑甲基‑1，3，4‑噻二唑铜配合物。分析发现以1，3，4‑噻二唑为配体合成的配合物活性要比原配体高，同时增强了合成配合物在细胞中的通透性，利用铜为中心离子的配合物对人体伤害小，有强抗癌活性，其抗癌药性也优于传统的顺铂类抗癌药物，在抗癌活性中具有潜在的开发价值。
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 116789682 A
(43)申请公布日 2023.09.22
(21)申请号 202310763092.8
(22)申请日 2023.06.26
(71)申请人 广西民族师范学院
地址 5322
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