daref肾脏安全性ref42012年5月30日ema chmp2012人用医药产品会.pdfVIP

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daref肾脏安全性ref42012年5月30日ema chmp2012人用医药产品会.pdf

1. Background information on the procedure 1.1. Submission of the dossier The applicant medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH submitted on 03 May 2011 an application for Marketing Authorisation to the European Medicines Agency (EMA) for Zoledronic acid medac, through the ce

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