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专题复习 16--甲烷乙烯苯知识点总结 核心知识图 烃的分类、通式和主要化学性质 氧化：燃烧 饱和烃：烷烃 C H n ( n ≥1) 甲烷 取代 2n+2 结构：链状、 碳碳单键裂解链烃氧化：燃烧、使KMnO 碳碳单键 裂解 链烃 氧化：燃烧、使KMnO (H+)褪色 4 (脂肪烃) n n 2n 加成：H 、 X 、 HX 、H O 等 2 2 2 结构：链状、碳碳双键 加聚 氧化：燃烧、使KMnO (H+)褪色 4 炔烃 C H n ( n ≥2) 乙炔 加成 2n-2 不饱和烃 结构：链状、碳碳叁键 加聚  氧化：燃烧、使KMnO (H+)褪色 4 烃 二烯烃 C H n  2n-2 ( n ≥3) 1，3—丁二烯 加成：1，2 加成、1，4 加成 结构 ：链状、两个碳碳双键 加聚 饱和环烃：环烷烃C H ( n ≥3) n 2n 结构：环状、碳碳单键 氧化：燃烧、不能使 KMnO (H+)褪色，不能因反应使反应使溴水褪色 4 苯 加成 环烃 取代：卤代、硝化、磺化 苯及其同系物C H ( n ≥6) n 2n-6 结构：环状、大 键 不饱和环烃：芳香烃 氧化：燃烧、使KMnO (H+)褪色 4 稠环芳烃：萘、蒽 甲苯 取代加成 甲烷的化学性质 通常情况较稳定，与强酸、强碱、KMnO 等均不反应。 4 氧化反应 甲烷燃烧的热化学方程式为： (2)取代反应 ①定义：有机物分子里的某些 被其他 所替代的反应。 ②甲烷与Cl 反应 2 乙烯 烯烃知识点总结 一、乙烯的组成和结构 乙烯分子的结构简式：CH2 〓 CH2 乙烯分子的结构： 键角约 120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。 二、乙烯的制法 工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。实验室制备原理及装置 三、乙烯的性质 物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。 化学性质 氧化反应 燃烧 CH =CH +3O ?点?燃?? 2CO +2H O （火焰明亮，并伴有黑烟） 2 2 2 2 2 使酸性KMnO 溶液褪色 4 加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 乙烯除了与溴之外还可以与 H O、H 、卤化氢、Cl （溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去） 等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙 2 2 2 烯与 H O 的加成反应而生成乙醇. 2 3）聚合反应 C四、乙烯的用途 n 其中 CH =CH 为单体 —CH —CH — 为链节 n 为聚合度 2 2 2 2 H 作植物生长的调节剂，还可以作催熟剂；可用于制酒精、塑料、合成纤维、有机溶剂等， 2 =五、烯烃 = 1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃 C 2.烯烃的通式：C H （n≥2） n 2n H 最简式：CH 2 可见，烯烃中碳和氢的质量分数别为 85.7%和 14.3%，恒定不变 环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为 C H 的烃不一定是烯烃，如右图中其分子符合 C H ，但不是烯烃而 2 是环烷烃。 n 2n n 2n E M （环丁烷） B E一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，也还有二烯烃：CH =CH－CH=CH 2 2 D 苯及其同系物知识点 ?催?化?剂?? 苯— 分子结构 分子式：C H 6 6 C H  最简式：CH 结构式： 结构简式： 或 比例模型： 球棍模型： 空间构型： 1、具有平面正六边形结构，所有原子共平面 2、键角都是 120°。 3、不存在单双键交替排列，6 个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。 物理性质:无色、带有特殊气味的液体，有毒。不溶于水，密度比水小。熔点为5.5℃，沸点为 80.1℃(较低，易挥发， 密封保存)。 化学性质:由于苯的碳碳键介于单键和双键之间这一特殊结构，组成上高度不饱和，结构比较稳定，应具有饱和烃和不 饱和烃的双重性质，即既发生取代反应又发生加成反应。能氧化，易取代，难加成。 氧化反应： ①不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②燃烧：2C H +15O ====12CO +6H O（现象：有明亮的火焰并带有浓烟） 6 6 2 2 2 取代反应： ①苯与溴单质的溴代反应： （只能用单质溴而不能用溴水，生成的溴苯是难溶于水，密度比水大的无色液体） 在催化剂的作用下，苯也可以和其它卤素单质发生取代反应，称为卤代反应。 【实验：苯与液溴的溴代反应】 实验步骤：如图连接好实验装置，并检验装置的气密性。把少量苯和液态溴放在烧瓶里，同时加入少量铁粉，在 常温下，很快发生化学反应。 1、 铁粉的作用：与溴反应产生催化剂FeBr 。 3 2、