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IgG4相关性眼病研究进展 IgG4相关性疾病(immunoglobulin G4 related disease，IgG4-RD)是一种近几年才被认识的疾病，病因尚不明确。其以同时或逐步出现的一种或多种组织和器官中大量IgG4阳性淋巴浆细胞浸润、席纹状纤维化、闭塞性静脉炎为特征，可伴有血清IgG4水平升高。当累及眼部时称为IgG4相关性眼病(IgG4-related ophthalmic disease，IgG4-ROD)。任何眼附属器均可受累，多见于泪腺、眼眶脂肪、眶下神经、眼外肌和眼睑。本文将对近年来IgG4-ROD的流行病学特点、病理特点、临床表现、影像特点、诊断和治疗方面的最新进展作一综述。 确定的显著性水平为0.05。如表2所示，x5与x35的p值大于0.05，说明在0.05的显著性水平下，x5与x35这两个指标与y不存在显著性，即有95%以上的把握认为这两个指标无法解释或预测个人信用状况，故剔除这两个指标。 [4]赵铁军、惠怀海:《文化节的营销策略研究——以庆阳香包文化节的营销策略为例》,《陇东学院学报》2012年第4期。 1 流行病学特点 已发表的IgG4-ROD的流行病学数据偏少，因为在2007年以前，人们尚未认识该疾病[1]。综合日本[2]、中国台湾[3]、美国[4]、法国[5]的IgG4-ROD研究病例，IgG4-ROD的平均发病年龄是55.5岁，男女发病比例