分离工程习题答案.docxVIP

. . . . 第一部分 填空题 非常全的一份复习题， 各个方面都到了。 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（混合过程）的逆过程。 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子）。 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为 （理想分离因子）。 固有分离因子是根据（气液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率来表示。 汽液相平衡是处理（汽液传质分离）过程的基础。相平衡的条件是（所有相中温度压力 相等，每一组分的化学位相等）。 K当混合物在一定的温度、压力下，满足（? Kizi ?1,? zi K i ?1 ）条件即处于两相区， 可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。 最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。 吸收因子为（ A=L/KV ），其值可反应吸收过程的（难易程度）。 对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（塔顶釜两块板 ）合成的。 吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔），（用再沸器的蒸出塔），（用蒸馏塔）。 精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。 用于吸收过程的相平衡关系可表示为（ L = AV ）。 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。 yN ?1,i 吸收过程在塔釜的（ Ki ? xN ,i  ），它决定了吸收液的（该组分的最大浓度）。 吸收过程在塔顶的限度为（ y1,i ? Kix0,i ），它决定了吸收剂中（自身挟带）。 ？限度为（吸收的相平衡表达式为（L = AV ），在（温度降低、压力升高）操作下有利 yN ?1,i 于吸收，吸收操作的限度是（ Ki ? xN ,i ， y1,i ? Kix0,i ）。 若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为 ?? ? PS 1 ? （ 1 ? 2 ? ）。 PS ? P 1 2 解吸收因子定义为（S’= VK / L ），由于吸收过程的相平衡关系为（V = SL ）。 吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成的。 吸收有（ 1 ）关键组分，这是因为（单向传质 ）的缘故。 ？图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（三组分物系中，x 与 x A S 的比值与共沸物中组分A 与组分B 的相对量一样），因此可得出（α ,α ）的结论。 AB SB 在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。 恒沸剂的沸点应显著比原溶液沸点（ 大 10K）以上。 吸收过程只有在（贫气吸收）的条件下，才能视为恒摩尔流。 吸收过程计算各板的温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简捷计算）来计算。 ？在一定温度和组成下，A,B 混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（ ）。 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）的流程。 非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（ 全回流）时分布一致。 精馏有 b.个关键组分，这是由于（双向传质）的缘故 采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（进料时补加一定的萃取剂 ）。 当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（稀释 ）作用。 要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ 吸收蒸出塔）的流程。 吸收过程发生的条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（P＞P *,y ＞y * 、 i i i i KyN ?1,i ? K xN ,i ）。 i 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割 ）或（ 非清晰分割）方法进行物料预分布。 对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板的温度。 流量加合法在求得 x ij 后，由（ H）方程求V j ，由（ S ）方程求T j 。 对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（组成的改变）决定，故可由（相平衡方程） 计算各板的温度。 当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（塔釜 ）为起点逐板计算。 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。 三对角矩阵法的缺陷是（对非理想溶液出现不收敛、不归一，计算易发散）。 常见复杂分离塔流程有（多股进料）（侧线采出）（设中间冷凝或中间再沸器） 严格计算法有三类，即（逐板计算）(矩阵法）（松弛法） 设置复杂塔的目的是为了（减少塔数目，节省能量 ）。 松弛法是由开始的（不稳定态）向（ 稳定态）变